N-(Δ²-cyclohexenyl)-2-ethylaniline | 101195-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(Δ²-cyclohexenyl)-2-ethylaniline
• 英文别名: N-cyclohex-2-en-1-yl-2-ethyl-aniline；N-cyclohex-2-en-1-yl-2-ethylaniline
• CAS: 101195-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: JWQRPYPMEKMSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 四(三苯基膦)镍 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 N-(Δ²-cyclohexenyl)-2-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Rodriguez, J. G.; Canoira, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 883 - 888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic CH Amination with Aromatic Amines
  作者：Raymond T. Gephart、Daria L. Huang、Mae Joanne B. Aguila、Graham Schmidt、Andi Shahu、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201201921

  日期：2012.6.25

  A β‐diketiminato copper(I) catalyst enables CH amination of anilines employing low catalyst loadings to preclude oxidation to the diazene ArNNAr (see scheme). Electron‐poor anilines are particularly resistant towards diazene formation and participate in the amination of strong and unactivated CH bonds. N‐alkyl anilines also take part in CH amination.

  苯胺加入俱乐部：一个β-二酮亚胺基铜（I）催化剂使C  ħ使用低催化剂载量，以排除氧化成氮烯ArNNAr苯胺的胺化（参见方案）。贫电子苯胺特别抗重氮形成，并参与强和未活化的CH键的胺化。N-烷基苯胺也参与CH胺化反应。
• RODRIGUEZ, J. G.;CANOIRA, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 883-888
  作者：RODRIGUEZ, J. G.、CANOIRA, L.

  DOI：——

  日期：——
• Rodriguez, J. G.; Canoira, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 883 - 888
  作者：Rodriguez, J. G.、Canoira, L.

  DOI：——

  日期：——