1-(R/S)-methyl-2,3-epoxypropyl-2-{4-[(4-acetylpiperazinyl)]phenoxy}-2-(2',4'-difluorobenzene) | 359826-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(R/S)-methyl-2,3-epoxypropyl-2-{4-[(4-acetylpiperazinyl)]phenoxy}-2-(2',4'-difluorobenzene)
• 英文别名: 1-[4-[4-[1-[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 359826-18-9
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₂O₃
• 分子量: 402.441
• InChiKey: WUUKZIGCDDULSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-(R/S)-methyl-2,3-epoxypropyl-2-{4-[(4-acetylpiperazinyl)]phenoxy}-2-(2',4'-difluorobenzene) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 9.0h， 以73%的产率得到1-[4-(4-acetylpiperazinyl)-phenyl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1(R/S)-methyl-3-(1H-1,2,4-triazolyl)-propane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[4-acetyl-1-piperazinyl]-phenyl}-2(R/S)-methyl-2,4-difluoroacetophenone 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.17h， 以85%的产率得到1-(R/S)-methyl-2,3-epoxypropyl-2-{4-[(4-acetylpiperazinyl)]phenoxy}-2-(2',4'-difluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1

文献信息

• Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US06670363B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to the derivatives of specially substituted azole compounds which have improved antifungal activity as compared to known compounds such as fluconazole and itraconazole and the processes for the preparation thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and their use in treating and/or preventing fungal infections in mammals, preferably humans.

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。