tert-butyl 4-(3-nitrobenzamido)piperidine-1-carboxylate | 1233952-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-nitrobenzamido)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3-nitrobenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1233952-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: XVUGYASNBHHQBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-nitrobenzamido)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-aminobenzamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  公开号：

  WO2016142855A3
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 间硝基苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-nitrobenzamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结构和化学见解激酶Akt的蛋白质的共价变构抑制†

  摘要：

  Ser / Thr激酶Akt（蛋白激酶B / PKB）是细胞信号转导途径中的主要开关。它的下游信号传导影响细胞增殖，细胞生长和凋亡，使Akt成为重要的药物靶标。Akt的独特激活机制涉及其N末端pleckstrin同源性（PH）和激酶结构域的相对方向的变化，并使该激酶适合于高度特异性的变构调节。在这里，我们介绍了与全长Akt复合的共价-构构域间抑制剂的独特晶体结构，并报告了这些创新抑制剂的重点文库的基于结构的设计，合成，生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1039/c8sc05212c

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives as CDK inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US11186576B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention provides substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors wherein X, ring A, ring B, L1, L2, R1, R2, R3, R4, R6, m, n and p have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了取代的式(I)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，它们具有治疗作用，特别是作为选择性转录 CDK 抑制剂，包括 CDK7、CDK9、CDK12、CDK13 和 CDK18，尤其是转录 CDK7 抑制剂 其中X、环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R6、m、n和p具有说明书中给出的含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防哺乳动物中与选择性转录CDK相关的疾病或紊乱。本发明还提供了包含至少一种式（I）的取代吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的化合物和药物制剂的制备方法。
• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3268000A2

  公开（公告）日：2018-01-17
• Pyrazolo[1,5-A][1,3,5]Triazine and Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives as CDK Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20180057497A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors wherein X, ring A, ring B, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , m, n and p have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.
• Structural and chemical insights into the covalent-allosteric inhibition of the protein kinase Akt
  作者：Niklas Uhlenbrock、Steven Smith、Jörn Weisner、Ina Landel、Marius Lindemann、Thien Anh Le、Julia Hardick、Rajesh Gontla、Rebekka Scheinpflug、Paul Czodrowski、Petra Janning、Laura Depta、Lena Quambusch、Matthias P. Müller、Bernd Engels、Daniel Rauh

  DOI：10.1039/c8sc05212c

  日期：——

  Ser/Thr kinase Akt (Protein Kinase B/PKB) is a master switch in cellular signal transduction pathways. Its downstream signaling influences cell proliferation, cell growth, and apoptosis, rendering Akt a prominent drug target. The unique activation mechanism of Akt involves a change of the relative orientation of its N-terminal pleckstrin homology (PH) and the kinase domain and makes this kinase suitable

  Ser / Thr激酶Akt（蛋白激酶B / PKB）是细胞信号转导途径中的主要开关。它的下游信号传导影响细胞增殖，细胞生长和凋亡，使Akt成为重要的药物靶标。Akt的独特激活机制涉及其N末端pleckstrin同源性（PH）和激酶结构域的相对方向的变化，并使该激酶适合于高度特异性的变构调节。在这里，我们介绍了与全长Akt复合的共价-构构域间抑制剂的独特晶体结构，并报告了这些创新抑制剂的重点文库的基于结构的设计，合成，生物学和药理学评估。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016142855A3

  公开（公告）日：2016-11-03