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N-xanthen-9-yl-propionamide | 6325-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-xanthen-9-yl-propionamide
英文别名
N-Xanthen-9-yl-propionamid;n-(9h-Xanthen-9-yl)propanamide
<i>N</i>-xanthen-9-yl-propionamide化学式
CAS
6325-99-1
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
OVMVAWFZHRSVIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:313591c0e66db1d8e5791b18e3d0c7c8
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文献信息

  • Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 145, p. 814,898
    作者:Fosse
    DOI:——
    日期:——
  • MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AND/OR AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2049507A2
    公开(公告)日:2009-04-22
  • [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE, DE L'ACTIVITÉ DU AP-1 ET/OU DU NF-KB ET LEUR UTILISATION
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008021926A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-KB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I), an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8- membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R5, R6, R7, and R8; J1, J2, and J3 are at each occurrence the same or different and are independently -A1QA2-; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O)2; A1 and A2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C1-3alkylene, substituted C1
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés non stéroïdiens utiles pour le traitement de maladies associées à la modulation du récepteur de glucocorticoïde, de l'activité du AP-1 et/ou du NF-KB, y compris des maladies inflammatoires et immunitaires, ayant la structure de la formule (I), un de leurs énantiomères, diastéréoisomères ou tautomères, ou un de leurs promédicaments, ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : Z est un hétérocyclo ou hétéroaryle ; A est un cycle carbocyclique ayant de 5 à 8 éléments ou un cycle hétérocyclique ayant de 5 à 8 éléments ; B est un cycle cycloalkyle, cycloalcényle, aryle, hétérocyclo ou hétéroaryle, chaque cycle étant fusionné au cycle A sur des atomes adjacents et éventuellement substitué par un à quatre groupements qui sont identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi R5, R6, R7 et R8; J1, J2 et J3 sont à chaque occurrence identiques ou différents et représentent indépendamment -A1QA2- ; Q représente une liaison, O, S, S(O) ou S(O)2 ; A1 et A2 sont identiques ou différents et sont à chaque occurrence choisis indépendamment parmi une liaison, un alkylène en C1-3, un alkylène en C1-3 substitué, un alcénylène en C2-4 et un alcénylène en C2-4 substitué, à condition que A1 et A2 soient choisis de manière à ce que le cycle A soit un cycle carbocyclique ou hétérocyclique ayant de 5 à 8 éléments ; R1 à R11 sont tels que définis dans le présent document. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement de maladies inflammatoires ou immunitaires et de l'obésité et du diabète en utilisant de tels composés.
  • The Use of Xanthydrol as a Reagent for the Characterization of Primary Amides
    作者:R. F. Phillips、Burnett M. Pitt
    DOI:10.1021/ja01247a026
    日期:1943.7
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