摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Perfluoro-2-chlorobutane | 335-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perfluoro-2-chlorobutane
英文别名
2-Chloro-F-butane;2-chloro-nonafluoro-butane;2-Chlor-nonafluor-butan;2-Chloro-1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
Perfluoro-2-chlorobutane化学式
CAS
335-47-7
化学式
C4ClF9
mdl
——
分子量
254.483
InChiKey
WUNGTOSZLZZTRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    30 °C
  • 密度:
    1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloroheptafluoro-2-butene钒五氟化物 作用下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到Perfluoro-2-chlorobutane
    参考文献:
    名称:
    五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化
    摘要:
    五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下,在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃,链二烯,环烯烃和环二烯反应,形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85033-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
    作者:Claudio Tonelli、Vito Tortelli
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02945-b
    日期:1994.5
    perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction
    研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素(Cl 2,Br 2,I 2)存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制,该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤,然后是中间体与卤素的快速反应。
  • Petrov, V. A.; Bardin, V. V.; Furin, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 37 - 41
    作者:Petrov, V. A.、Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Avramenko, A. A.、Galakhov, M. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Aerosol direct fluorination: alkyl halides. 2. Chlorine shifts and the stability of radicals
    作者:James L. Adcock、William D. Evans
    DOI:10.1021/jo00189a014
    日期:1984.7
  • Manufacture of fluorocarbons
    申请人:ALLIED CHEM &
    公开号:US02831035A1
    公开(公告)日:1958-04-15
  • ADCOCK, J. L.;EVANS, W. D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2719-2723
    作者:ADCOCK, J. L.、EVANS, W. D.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯