1,3-benzothiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide | 75376-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide
• 英文别名: 1-methyl-1-nitroethyl 1,3-benzothiazol-2-yl sulphide；2-[(2-Nitropropan-2-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-(2-nitropropan-2-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 75376-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.334
• InChiKey: KPGOYANQOHAKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  379.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitropropane sodium salt 、 1,3-benzothiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷
  参考文献：
  名称：

  自由基-亲核取代（S RN 1）反应：α-亚硝基硫的制备和反应

  摘要：

  α-亚硝基硫化物是通过2-溴-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的S RN 1反应，以及2-硝基丙烷-2-化钠对对称二硫化物的S N 2攻击而制备的。α-亚硝基硫化物通过亚硝酸根，亚磺酸根和丙二酸根阴离子进行自由基亲核取代（S RN 1），但不被硫醇根阴离子取代。

  DOI：

  10.1039/p19800001407
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1,3-benzothiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  自由基-亲核取代（S RN 1）反应。第2部分。α-亚硝基硫化物的制备和反应

  摘要：

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。

  DOI：

  10.1039/p19840002327

文献信息

• Reactions of thiolate anions with 2-substituted-2-nitropropanes
  作者：W.Russell Bowman、Geoffrey D. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90375-2

  日期：1981.1
• BOWMAN, W. R.;RAKSHIT, DEVAJVOTI;VALMAS, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2327-2336
  作者：BOWMAN, W. R.、RAKSHIT, DEVAJVOTI、VALMAS, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions: preparation and reactions of α-nitrosuiphides
  作者：W. Russell Bowman、Geoffrey D. Richardson

  DOI：10.1039/p19800001407

  日期：——

  α-Nitrosulphides were prepared by SRN1 reaction of 2-bromo-2-nitropropane with thiolate anions, and by SN2 attack of sodium 2-nitropropan-2-ide on symmetrical disulphides. The α-nitrosulphides undergo radicalnucleophilic substitution (SRN1) by nitronate, sulphinate, and malonate anions, but not by thiolate anions.

  α-亚硝基硫化物是通过2-溴-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的S RN 1反应，以及2-硝基丙烷-2-化钠对对称二硫化物的S N 2攻击而制备的。α-亚硝基硫化物通过亚硝酸根，亚磺酸根和丙二酸根阴离子进行自由基亲核取代（S RN 1），但不被硫醇根阴离子取代。
• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions. Part 2. Preparation and reactions of α-nitrosulphides
  作者：W. Russell Bowman、Devajvoti Rakshit、Michael D. Valmas

  DOI：10.1039/p19840002327

  日期：——

  to the anion of 2-nitropropane, SN2 attack of the anion of 2-nitropropane on symmetrical disulphides, and SRN1 reaction of 2-substituted-2-nitropropanes with thiolate anions. The α-nitrosulphides undergo SRN1 substitution with the anion of 2-nitropropane, and SRN1 substitution or redox reactions with thiolate anions. The electron spin resonance (e.s.r.) spectrum of the radical-anion of 1-methyl-1-nitroethyl

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。