r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-methyl-4-thianone | 68226-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-methyl-4-thianone
• 英文别名: t(3)-methyl-r(2),c(6)-diphenylthian-4-one；r-2,c-6-diphenyl-t-3-methylthian-4-one；(2S,3S,6R)-3-methyl-2,6-diphenylthian-4-one
• CAS: 68226-04-0；68296-29-7；73246-16-9；76831-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: AWPQVIKLETXMPM-VHSSKADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-methyl-4-thianone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S,6S,7S)-7-methyl-2,4,6-triphenyl-6,7-dihydro-4H-thiopyrano[3,4-d]diazaphosphole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  某些新型退火的1,2,3-硒/噻二唑和2 h-二氮杂磷的合成

  摘要：

  通过利用一些新颖的1-甲基哌啶-4-的α-酮亚甲基官能团，合成了许多具有1,2,3-硒代/噻二唑和2 H -1,2,3-二氮杂磷环的退火的杂环茚衍生物。和1-氧代-四氢噻喃-4-酮，并通过其物理和光谱数据表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400120
• 作为产物：
  描述：

  在 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-methyl-4-thianone
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar Reddy; Somasekhar Reddy; Subba Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1342 - 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of variously substituted 4-heteracyclohexanones in the formation of oximes
  作者：Kuppusamy Selvaraj、Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Krishnasamy Ramarajan

  DOI：10.1039/p29830000049

  日期：——

  The rates of oxime formation of 41 heterocyclic ketones have been measured at 5 °C in aqueous alcoholic solution buffered at pH 6.85. The data indicate an overall second-order reaction, first order each in ketone and hydroxylamine. In all cases investigated the reaction appears to be irreversible under the experimental conditions employed. Increased steric retardation is observed as steric crowding

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。
• Nanjappan, Palaniappan; Satyamurthy, Nagichetti; Ramalingam, Kondareddiar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 714 - 716
  作者：Nanjappan, Palaniappan、Satyamurthy, Nagichetti、Ramalingam, Kondareddiar

  DOI：——

  日期：——
• Mangalam, G.; Arul, R.; Karthikeyan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 773 - 777
  作者：Mangalam, G.、Arul, R.、Karthikeyan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nanjappan, Palaniappan; Ramalingam, Kondareddiar; Ramarajan, Krishnasamy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 331 - 342
  作者：Nanjappan, Palaniappan、Ramalingam, Kondareddiar、Ramarajan, Krishnasamy、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——
• Arjunan, Periaswamy Gounder; Lakshmanan, Joghee Gowder; Chandrasekara, Nallappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1183 - 1186
  作者：Arjunan, Periaswamy Gounder、Lakshmanan, Joghee Gowder、Chandrasekara, Nallappan、Ramalingam, Kondareddiar、Selvaraj, Kuppusamy

  DOI：——

  日期：——