4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile | 50289-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-tetrahydro-thiopyran-4-carbonitrile；4-Hydroxy-tetrahydro-thiopyran-4-carbonitril；4-Cyantetrahydrothiopyran-4-ol；4-hydroxythiane-4-carbonitrile
• CAS: 50289-18-4
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: DFNLMGPHQQCJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 Sulfoisoarecaidinethylester
  参考文献：
  名称：

  杂环乙酰胆碱类似物的结构和构象-活性关系，第 18 版。1) 磺基异槟榔碱和磺基异槟榔碱酯的合成和毒蕈碱作用

  摘要：

  合成了磺基异槟榔素和磺基异槟榔素 5 和 6 的酯，并检查了毒蕈碱对豚鼠回肠纵向肌肉的影响。酯5和6的毒蕈碱作用强度取决于酯侧链的长度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160805
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 氢氰酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nanjappan, Palaniappan; Satyamurthy, Nagichetti; Ramalingam, Kondareddiar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 714 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20050054851A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫hepsin K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松和肿瘤。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Bradykinin B1 receptor antagonists: An α-hydroxy amide with an improved metabolism profile
  作者：Scott D. Kuduk、Ronald K. Chang、Robert M. DiPardo、Christina N. Di Marco、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Duane R. Reiss、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Douglas J. Pettibone、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.126

  日期：2008.9

  A series of carbo-and heterocyclic alpha-hydroxy amide-derived bradykinin B(1) antagonists were prepared and evaluated. A 4,4-difluorocyclohexyl alpha-hydroxy amide was incorporated along with a 2-methyl tetrazole in lieu of an oxadiazole to afford a suitable compound with good pharmacokinetic properties, CNS penetration, and clearance by multiple metabolic pathways. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bennett; Waddington, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2831
  作者：Bennett、Waddington

  DOI：——

  日期：——