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N,N-bis(2-mercaptoethyl)-N',N'-diethylethylenediamine | 93798-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(2-mercaptoethyl)-N',N'-diethylethylenediamine
英文别名
Bmeda;2-[2-(diethylamino)ethyl-(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol
N,N-bis(2-mercaptoethyl)-N',N'-diethylethylenediamine化学式
CAS
93798-62-0
化学式
C10H24N2S2
mdl
——
分子量
236.446
InChiKey
SQCRCKFOMCLOGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    305.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    8.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:d61521ab034e23c96e33637e3baaa878
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(n-Bu)4N][ReOCl3(o-OC6H4P(C6H5)2)] 、 N,N-bis(2-mercaptoethyl)-N',N'-diethylethylenediamine甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到ReO[(C2H5)2NCH2CH2N(CH2CH2S)2][o-OC6H4P(C6H5)2]
    参考文献:
    名称:
    Nock, Berthold; Maina, Theodosia; Tisato, Francesco, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 4197 - 4202
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有SNS供体原子的三齿配体被设置为the脑成像剂开发的新骨架。
    摘要:
    在开发99mTc络合物作为潜在的脑成像剂时,我们研究了具有硫和氮供体原子的配体的配位化学,该配体的通式为R-CH2CH2N(CH2CH2SH)2(R = C2H5S,(C2H5)2N)。这些配体充当TcO3 +核心的三齿SNS螯合物,而对oxo基留下一个顺式配位位点。在与高反应性[99TcOCl4]-前体的反应中,该空位被氯原子占据。当配体在4-甲氧基硫代苯酚存在下反应时,使用99Tc(V)-葡萄糖酸酯作为前体,空位充满了充当大分子的4-甲氧基硫代苯酚。因此,合成了通式[TcO((SCH 2 CH 2)2 NCH 2 CH 2 R)X]的中性混合配体配合物,其中X = Cl或4-甲氧基硫酚。通过紫外可见光谱,红外光谱,1 H NMR,晶体学,和元素分析。3a(R = C2H5S,X = Cl)和4b(R =(C2H5)2N,X = 4-甲氧基硫酚)的晶体结构表明配位几何形状为三角双锥体,N
    DOI:
    10.1021/jm00046a004
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文献信息

  • RADIOLABELED ACTIVE TARGETING PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF
    申请人:Institute of Nuclear Energy Research Atomic Energy Council, Executive Yuan
    公开号:US20150231285A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention is related to a radiolabeled active targeting pharmaceutical composition, including: a bioconjugate and a radionuclide, wherein the bioconjugate includes a biomolecule and a metal nanoparticle, wherein the biomolecule has an affinity for receptors on the surface of a cell membrane and is selected from the group consisting of a peptide and a protein. The present invention further provides a method for evaluating a thermal adjuvant therapy for tumors and a kit thereof. The above-mentioned pharmaceutical composition is applied to evaluate a tumor accumulation time, so as to establish the optimal policy for a radiofrequency- or laser-induced thermal adjuvant therapy for tumors.
    本发明涉及一种放射标记的活性靶向药物组合物,包括:生物共轭物和放射性核素,其中生物共轭物包括生物分子和金属纳米粒子,其中生物分子具有对细胞膜表面受体的亲和力,并且选自肽和蛋白的组。本发明还提供了一种评估肿瘤热辅助疗法的方法及其试剂盒。上述药物组合物应用于评估肿瘤积聚时间,以建立肿瘤的射频或激光诱导热辅助疗法的最佳方案。
  • Strained metal bonding environments in methylindium dithiolates and their reactivity as initiators for the ring-opening polymerization of cyclic esters
    作者:Glen G. Briand、Stefan A. Cairns、Andreas Decken、Courtney M. Dickie、Thomas I. Kostelnik、Michael P. Shaver
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.01.020
    日期:2016.3
    We have synthesized indium complexes containing a variety of metal bonding environments through use of polyfunctional dithiolate ligands and examined their reactivity as initiators for the ring-opening polymerization of l-lactide, rac-lactide, ε-caprolactone and β-butyrolactone. The facile reaction of Me3In with the corresponding polyfunctional dithiols in toluene, thf or diethyl ether resulted in
    我们已合成含有多种金属键合环境,通过使用多官能二硫醇盐配位体的铱络合物,检查它们的反应性引发剂的开环聚合升-丙交酯,外消旋丙交酯,ε-己内酯和β-丁内酯。Me3In与相应的多官能二硫醇在甲苯,thf或乙醚中的易反应导致形成[MeIn(SOOS)] 2(3),MeIn(SNNS)(4),[MeIn(ONS2)] 3(5 ),MeIn(NNS2)(6),MeIn(NNS2Pr)(7)和MeIn(pyrS)2(8)。3和5的固态结构分别显示对应的配体与未配位的配体O原子为三齿的。二聚体(3)和三聚体(5)结构是由短分子间In…S相互作用产生的。在扭曲的三角双锥体键合环境中,所有结构均显示五个坐标铟中心,但施主原子(eq / ax)的排列不同:SSC / OS(3,5),SNC / NS(4),SSN / NC(6), SSC / NS(7)和SSC / NN(8)。对模型MeIn(SMe)2(N
  • Tridentate ligands containing the SNS donor atom set as a novel backbone for the development of technetium brain-imaging agents
    作者:Spiros G. Mastrostamatis、Minas S. Papadopoulos、Ioannis C. Pirmettis、Evagelia Paschali、Alexandra D. Varvarigou、Chariklia I. Stassinopoulou、Cathrine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Efstratios Chiotellis
    DOI:10.1021/jm00046a004
    日期:1994.9
    developing 99mTc complexes as potential brain-imaging agents, we investigated the coordination chemistry of ligands containing sulfur and nitrogen donor atoms with the general formula R-CH2CH2N(CH2CH2SH)2 (R = C2H5S, (C2H5)2N). These ligands act as tridentate SNS chelates to the TcO3+ core, leaving open one coordination site cis to the oxo group. In reactions with the highly reactive [99TcOCl4]- precursor
    在开发99mTc络合物作为潜在的脑成像剂时,我们研究了具有硫和氮供体原子的配体的配位化学,该配体的通式为R-CH2CH2N(CH2CH2SH)2(R = C2H5S,(C2H5)2N)。这些配体充当TcO3 +核心的三齿SNS螯合物,而对oxo基留下一个顺式配位位点。在与高反应性[99TcOCl4]-前体的反应中,该空位被氯原子占据。当配体在4-甲氧基硫代苯酚存在下反应时,使用99Tc(V)-葡萄糖酸酯作为前体,空位充满了充当大分子的4-甲氧基硫代苯酚。因此,合成了通式[TcO((SCH 2 CH 2)2 NCH 2 CH 2 R)X]的中性混合配体配合物,其中X = Cl或4-甲氧基硫酚。通过紫外可见光谱,红外光谱,1 H NMR,晶体学,和元素分析。3a(R = C2H5S,X = Cl)和4b(R =(C2H5)2N,X = 4-甲氧基硫酚)的晶体结构表明配位几何形状为三角双锥体,N
  • Synthesis, structural characterization, and reactivity of (thiolato)bismuth complexes as potential water-tolerant Lewis acid catalysts
    作者:Glen G. Briand、Andreas Decken、Whitney E.M.M. Shannon、Eric E. Trevors
    DOI:10.1139/cjc-2017-0640
    日期:2018.6
    We have synthesized bismuth complexes incorporating polydentate mono- and dithiolate ligands and examined their utility as water-tolerant Lewis acid catalysts. The reaction of Bi(OAc)3 or Bi(NO3)3·5H2O and the corresponding mono- or dithiol(ate) yielded the compounds [(SNNS)Bi(OAc)] (4), [(SNNSPr)Bi(OAc)] (5), [(NNS2)Bi(OAc)] (6) and [(ONS2)Bi(OAc)] (7), [(ONS2)Bi(NO3)] (8) and [(NNS)2Bi][NO3] (9)
    我们已经合成了包含多齿单硫醇和二硫醇配体的铋配合物,并研究了它们作为耐水路易斯酸催化剂的效用。Bi(OAc)3 或 Bi(NO3)3·5H2O 与相应的单硫醇或二硫醇(酸)反应生成化合物 [(SNNS)Bi(OAc)] (4), [(SNNSPr)Bi(OAc) ] (5), [(NNS2)Bi(OAc)] (6) 和 [(ONS2)Bi(OAc)] (7), [(ONS2)Bi(NO3)] (8) 和 [(NNS)2Bi] [NO3] (9) [H2(SNNS) = N,N'-二甲基-N,N'-双(2-巯基乙基)乙二胺;H2(SNNSPr) = N,N'-二乙基-N,N'-双(2-巯基乙基)丙二胺;H2(NNS2) = N,N-二乙基-N',N'-双(2-巯基乙基)乙二胺;H2(ONS2) = 2-甲氧基乙基-双(2-巯基乙基)胺;H(NNS) = N,N-二乙基-N'-(2-巯基乙基)乙二胺]。4-8
  • <i>Syn</i>−<i>Anti</i> Isomerism in a Mixed-Ligand Oxorhenium Complex, ReO[SN(R)S][S]
    作者:M. S. Papadopoulos、I. C. Pirmettis、M. Pelecanou、C. P. Raptopoulou、A. Terzis、C. I. Stassinopoulou、E. Chiotellis
    DOI:10.1021/ic9604167
    日期:1996.1.1
    characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-vis, X-ray crystallography, and NMR spectroscopy. The syn isomer C(17)H(29)N(2)O(2)S(3)Re crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n, a = 14.109(4) Å, b = 7.518(2) Å, c = 20.900(5) Å, beta = 103.07(1) degrees, V = 2159.4(9) Å(3), Z = 4. The anti isomer C(17)H(29)N(2)O(2)S(3)Re crystallizes in P2(1)/n, a = 9.3850(7) Å, b = 27.979(2) Å, c = 8.3648(6) Å
    三齿配体(C(2)H(5))(2)NCH(2)CH(2)N(CH(2)CH(2)SH)(2)和单齿大肠菌素HSC(6)的同时作用在合适的ReO(3+)前体上的)H(4)OCH(3)导致合成的正和抗氧or络合物ReO [(C(2)H(5))(2)NCH(2) CH(2)N(CH(2)CH(2)S)(2)] [SC(6)H(4)OCH(3)],比率为25/1。通过使用ReO(例如)(2)(例如乙二醇),ReOCl(3)(PPh(3))(2)或柠檬酸Re(V)作为前体通过配体交换反应制备复合物。两种配合物均已通过元素分析,FT-IR,UV-vis,X射线晶体学和NMR光谱进行了表征。顺式异构体C(17)H(29)N(2)O(2)S(3)Re在单斜空间群P2(1)/ n中结晶,a = 14.109(4)Å,b = 7.518(2) )Å,c = 20.900(5)Å,beta = 103.07(1)度,V
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(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰