(E)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester | 161454-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentylidene]acetate
• CAS: 161454-44-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: OWYGJXZSADOVJT-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-acetic acid ethyl ester 、 [(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones

  摘要：

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).

  DOI：

  10.3987/com-94-6828
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)环戊酮 在 咪唑 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (E)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones

  摘要：

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).

  DOI：

  10.3987/com-94-6828

文献信息

• Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones
  作者：Masashi Ohba、Tsuyoshi Haneishi、Tozo Fujii

  DOI：10.3987/com-94-6828

  日期：——

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).