摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methylsalicylanil | 20536-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylsalicylanil
英文别名
(4-Methyl-salicyliden)-anilin;5-Methyl-2-(phenylimino-methyl)-phenol;2-Hydroxy-4-methyl-benzaldehyd-phenylimin;(2-Oxy-4-methyl-benzal)-anilin;α-m-Homosalicylaldehyd-anil;6-(Anilinomethylidene)-3-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one;5-methyl-2-(phenyliminomethyl)phenol
4-methylsalicylanil化学式
CAS
20536-96-3
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
JLPFNMKERUBLHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91 °C
  • 沸点:
    355.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化三碳4-methylsalicylanil乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到7-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid phenylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of 2-oxo-(2H) 1-benzopyran-3-carboxamide derivatives
    摘要:
    Continuing our research on the synthesis and biological activity of heterocyclic compounds synthesized by carbon suboxide, we prepared and screened some 2-oxo (2H) 1-benzopyran-3-carboxamide derivatives. The results of pharmacological assays are reported and discussed.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(93)90020-f
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-methylsalicylanil
    参考文献:
    名称:
    Anselmino, Chemische BerichteChemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3991,3996
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organocatalytic Asymmetric Synthesis of<i>trans</i>-γ-Lactams
    作者:Shunxi Dong、Marcus Frings、Duo Zhang、Qianqian Guo、Constantin G. Daniliuc、Hanchao Cheng、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/chem.201703263
    日期:2017.10.9
    An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed highly diastereo- and enantioselective formal [3+2] reaction of o-hydroxy aromatic aldimines and cinnamaldehydes leading to enantioenriched trans-γ-lactams was developed. Subsequent transformations allowed modifying the heterocyclic core of the products. An organocatalytic kinetic resolution of chiral lactams was demonstrated in a first proof-of-principle study
    开发了N-杂环卡宾(NHC)催化的邻羟基芳香亚胺和肉桂醛的高度非对映和对映选择性形式[3 + 2]反应,导致对映体富集的反式-γ-内酰胺。随后的转化允许修饰产物的杂环核心。在第一个原理证明研究中证明了手性内酰胺的有机催化动力学拆分。
  • Synthesis and pharmacological activity of 2-oxo-(2H) 1-benzopyran-3-carboxamide derivatives
    作者:L Bonsignore、G Loy、D Secci、A Calignano
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90020-f
    日期:1993.1
    Continuing our research on the synthesis and biological activity of heterocyclic compounds synthesized by carbon suboxide, we prepared and screened some 2-oxo (2H) 1-benzopyran-3-carboxamide derivatives. The results of pharmacological assays are reported and discussed.
  • Anselmino, Chemische BerichteChemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3991,3996
    作者:Anselmino
    DOI:——
    日期:——
查看更多