2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-)苯并[b]2-噻吩-5-甲醛 | 953410-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-)苯并[b]2-噻吩-5-甲醛
• 英文名称: 5-Formyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzothiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 953410-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₇BO₃S
• 分子量: 288.2
• InChiKey: ZHGWYHIXAPDOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.7 °C
• 沸点：
  434.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-iodonicotinonitrile 、 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-)苯并[b]2-噻吩-5-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 160 mg (30%) of 4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-(5-formyl-1-benzothien-2-yl)nicotinonitrile 162 as a yellow solid, MS (M+H)的产率得到4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-(5-formyl-1-benzothien-2-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本教学提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本教学还提供制备公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物，包括人类，投与公式I化合物或化合物的治疗有效量来治疗自身免疫和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1

文献信息

• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR，或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07585868B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides novel compounds that can be used as antagonists of a lipid kinase such as a PI3 kinase, protein tyrosine kinase, and/or protein serine-threonine kinases such as mTOR. The present invention also provides methods of using the compounds for treating various disease conditions. The compounds include those having the formula: wherein the R1, R2 and R36 are as defined herein.

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。
• Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US08642604B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。