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Malonsaeure-bis- | 71638-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Malonsaeure-bis-
英文别名
N,N'-bis(2-thiazolyl)malonamide;N,N'-bis-thiazol-2-yl-malonamide;N,N'-Bis-thiazol-2-yl-malonamid;Propanediamide, N,N'-bis(2-thiazolyl)-;N,N'-bis(1,3-thiazol-2-yl)propanediamide
Malonsaeure-bis-<thiazolyl-(2)-amid>化学式
CAS
71638-91-0
化学式
C9H8N4O2S2
mdl
——
分子量
268.32
InChiKey
AZFZJJXSLKEWEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Malonsaeure-bis-三氯氧磷 作用下, 反应 6.0h, 以77%的产率得到7-chloro-5-(2-thiazolylimino)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4-亚氨基吡啶并[1,2-a]嘧啶,吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,吡啶并嘧啶鎓油酸酯和噻唑并[3,2-a]嘧啶类似物的结构
    摘要:
    Bürgi和Dunitz的结构相关原理在分析2-氯-8-甲基-4-(2-(4-吡啶啉基)亚氨基-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶的结构中被引用8,7-氯-5-(2-噻唑基)亚氨基-5- ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶9,2-甲基氨基- 4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮10,7-甲硫基-5- ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮11,2,3-二氢-7-甲硫基-5- ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮12和1-甲基-2 - [(ø -叔丁基苯基)亚氨基] -1,2-二氢吡啶并[1,2- a ]嘧啶-1-醇-4-酸13已经通过X射线晶体学测定。最显着的结构特点是长的“ am”和“酰胺” C–N键(1.40-1.50Å)和“ am”的C = N和“酰胺”的C = O基团向环氮原子的倾斜(NCX = 114–118°)。同样,“ am”的C = N(1.28Å)和“酰胺”的C
    DOI:
    10.1071/ch12040
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesen von Heterocyclen, 36. Mitt.: �ber Reaktionen mit Kohlensuboxyd
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00908222
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文献信息

  • Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1428
    作者:Ohta
    DOI:——
    日期:——
  • Researches on Thiazoles. XXV. Some New Thiazolidinopyrimidines of Barbituric Acid Type
    作者:Edward J. Masters、Marston Taylor Bogert
    DOI:10.1021/ja01263a052
    日期:1942.11
  • Saint-Ruf,G.; Silou,T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1021 - 1024
    作者:Saint-Ruf,G.、Silou,T.
    DOI:——
    日期:——
  • SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., PROC. INDIAN NAT. SCI. ACAD., 1983, 49, N 3, 386-391
    作者:SHUKLA, J. S.、MISRA, R.、RASTOGI, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesen von Heterocyclen, 36. Mitt.: �ber Reaktionen mit Kohlensuboxyd
    作者:E. Ziegler、H. Biemann
    DOI:10.1007/bf00908222
    日期:——
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