1,5-Benzoxazepin-2,4(3H,5H)-dion | 84755-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,5-Benzoxazepin-2,4(3H,5H)-dion
• 英文别名: 3H,5H-1,5-benzoxazepine-2,4-dione；1,5-benzoxazepine-2,4-dione；5H-1,5-benzoxazepine-2,4-dione
• CAS: 84755-33-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: SUBFJKCQRJUKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Benzoxazepin-2,4(3H,5H)-dion 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Benzoxazol-2-essigsaeuremorpholid
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 177 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-2-hydroxyanilide of malonic acid 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONSIGNORE, L.;CABIDDU, S.;LOY, G.;SECCI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1241-1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel reactions of carbon suboxide. Synthesis of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1002/jhet.5570190554

  日期：1982.9

  The preparation of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins derivatives is described here. The structure of the products has been determined by elemental analysis and spectroscopic data.

  在此描述了1，5-苯并二恶英，1，5-苯并噻庚因和1，5-苯并恶嗪的衍生物的制备。产品的结构已通过元素分析和光谱数据确定。
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 177-179
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Bartsch, Herbert; Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 177 - 180
  作者：Bartsch, Herbert、Erker, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• BONSIGNORE, L.;CABIDDU, S.;LOY, G.;SECCI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1241-1242
  作者：BONSIGNORE, L.、CABIDDU, S.、LOY, G.、SECCI, M.

  DOI：——

  日期：——