ABTS | 28752-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ABTS
• 英文别名: 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)；2,2'-Azino-di-(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid；(2E)-3-ethyl-2-[(Z)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid
• CAS: 28752-68-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆S₄
• 分子量: 514.628
• InChiKey: ZTOJFFHGPLIVKC-YAFCTCPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ABTS 在 horseradish peroxidase 双氧水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 ABTS•+
  参考文献：
  名称：

  酶在多聚体纳米反应器中的位置组装，用于级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701125
• 作为产物：
  描述：

  过氧基乙酰基 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ABTS
  参考文献：
  名称：

  Superoxo 和 Oxo 金属配合物与醛的反应。超氧金属离子和酰基过氧自由基交叉歧化的自由基特异性途径

  摘要：

  aquachromyl(IV) 离子，Cr(aq)O(2+)，通过氢原子提取与乙醛和新戊醛反应，并在 O(2) 存在下产生酰基过氧自由基 RC(O)OO(*)。在下一步中，自由基与 Cr(aq)OO(2+) 反应，Cr(aq)O(2+) 是我们制备中伴随 Cr(aq)O(2+) 的一种物质。Cr(aq)OO(2+)/CH(3)C(O)OO(*) 交叉反应的速率常数，k(Cr) = 1.5 x 10(8) M(-1) s(-1 )，由激光闪光光解测定。证据表明在 Cr(aq)OO(2+) 的远程氧发生自由基耦合，随后消除 O(2) 并形成 CH(3)COOH 和 Cr(V)(aq)O(3+) . 后者不成比例并最终产生 Cr(aq)(3+) 和 HCrO(4)(-)。没有检测到 CO(2)。Cr(aq)OO(2+)/C(CH(3))(3)C(O)OO(*) 反应生成异丁烯、CO(2) 和 C

  DOI：

  10.1021/ja026365w
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4E)-4-[2-[(2S)-2-carboxy-6-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindol-1-ium-1-ylidene]ethylidene]-2,3-dihydro-1H-pyridine-2,6-dicarboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ABTS 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 生成 2-decarboxy-2,3-dehydro-neobetanin
  参考文献：
  名称：

  The Responses of Bioactive Betanin Pigment and Its Derivatives from a Red Beetroot (Beta vulgaris L.) Betalain-Rich Extract to Hypochlorous Acid

  摘要：

  中性粒细胞会产生次氯酸（HOCl）和其他活性氧，这是人体先天性免疫反应的一部分；然而，过量的 HOCl 最终会损害健康。最新报告表明，贝特矢车菊素植物色素可作为炎症因子的有效清除剂，对 HOCl 具有显著的抑制作用。对富含新型甜菜素的红甜菜（Beta vulgaris L.）提取物及其纯甜菜素色素的体外抗次氯酸盐活性进行比较后发现，该提取物具有最高的抗次氯酸盐活性，远远超过所有甜菜素衍生物和选定的参考抗氧化剂的活性。这表明它可能是一种重要的候选食品，可用于治疗因 HOCl 生成过多而诱发的炎症。在研究的所有色素中，甜菜苷在整个 pH 值范围内表现出最高的活性。

  DOI：

  10.3390/ijms22031155

文献信息

• [EN] POLYOXAZOLINE ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE POLYOXAZOLINE
  申请人：SERINA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016019340A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  In the present disclosure, polymer conjugates, including polymer-antibody-drug conjugates (polymer ADCs) are described, as well as the use of such conjugates to treat human disease. The polymer conjugates can contain a large number of polymer-bound agents, thus effectively increasing the drug antibody ration (DAR) of the antibody significantly beyond the currently available technology. This may be of particular importance when antibodies to low density antigens are used as target antibodies. The described polymer-ADCs have improved pharmacokinetics and solubility relative to traditional ADCs. The linker between agent and the polymer can be tailored to provide release of toxin at the desired site and under the desired conditions within the tumor. An additional feature of the polymer-ADCs of the current disclosure is that a purification moiety can be attached to the polymer backbone to provide ease of purification of the polymer-ADCs.

  本公开描述了聚合物偶联物，包括聚合物-抗体-药物偶联物（聚合物ADCs），以及使用这些偶联物治疗人类疾病。该聚合物偶联物可以含有大量的聚合物结合剂，从而有效提高抗体的药物抗体比率（DAR），显著超过目前现有技术。当使用针对低密度抗原的抗体作为靶点抗体时，这一点可能尤为重要。与传统的ADC相比，所述聚合物ADC具有改善的药代动力学和溶解性。毒素与聚合物之间的连接器可以根据需要在肿瘤内特定部位和特定条件下释放毒素进行定制。当前公开的聚合物ADC的另一个特点是，可以在聚合物主链上附着一个纯化部分，以提供聚合物ADC的纯化便利。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070869A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• Method and compounds for cancer treatment utilizing NFkB as a direct or ultimate target for small molecule inhibitors
  申请人：Vander Jagt L. David

  公开号：US20060258752A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A method is described for cancer treatment through NFκB inhibition. NFκB is a direct or ultimate target for small molecule inhibitors. These small molecule inhibitors are aimed at suppression of NFκB directly or by indirect suppression of IKK, SFK kinases, or other upstream kinases. The present invention includes small molecule inhibitors comprising three, five, and seven carbon unsaturated spacers having one or two carbonyls, flanked by substituted aryl rings. The small molecule inhibitors can be symmetrical or unsymmetrical.

  描述了一种通过NFκB抑制来治疗癌症的方法。NFκB是小分子抑制剂的直接或最终靶点。这些小分子抑制剂旨在通过直接抑制NFκB或通过间接抑制IKK、SFK激酶或其他上游激酶来抑制NFκB。本发明包括包含三、五和七碳不饱和间隔子的小分子抑制剂，其具有一个或两个羰基，被取代芳基环包围。这些小分子抑制剂可以是对称的或非对称的。