2-(4-Methyl-piperazino)-ethanthiol | 5842-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-piperazino)-ethanthiol
• 英文别名: 1-(ethanethiol-2-yl)-4-methylpiperazine；2-(4-Methyl-N-piperazinyl)ethanethiol；2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanethiol
• CAS: 5842-12-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• 分子量: 160.283
• InChiKey: GKXASWWKVLIZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indole 、 2-(4-Methyl-piperazino)-ethanthiol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.053 g的产率得到2-(2-(4-methylpiperazinyl)ethylthio)-4-(1-indolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用，该衍生物的结构通式为：式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基等中任意一种；X1为氮、硫或氧原子；X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN113956240B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-Methyl-piperazino)-ethanthiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3
• 作为试剂：
  描述：

  1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(3,5-difluorophenyl)-(methylsulfonyl)methylene]azetidine 以 二氯甲烷 、 2-(4-Methyl-piperazino)-ethanthiol 为溶剂， 生成 (RS)-1-(2-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(3,5-difluorophenyl)methylsulfonylmethyl]azetidin-3-ylsulfanyl}ethyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Azetidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式1中R代表CR1R2、C═C(R5)SO2R6或C═C(R7)SO2烷基基团，它们的制备以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20010027193A1

文献信息

• [EN] MITOMYCIN C PRODRUG LIPOSOME FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS DE LIPOSOME DE PROMÉDICAMENT DE MITOMYCINE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2018089481A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides MMC prodrug compounds and liposomal MMC prodrugs and compositions thereof for the treatment of cancer. The compositions include liposomes containing a phosphatidylcholine lipid, a sterol, a PEG-lipid and a MMC prodrug. The present invention also provides liposomal compositions for the treatment of cancer comprising administering to a patient in need thereof a liposome, wherein the liposome comprises: a phosphatidylcholine lipid; a sterol; a PEG-lipid and a MMC prodrug or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明提供了用于治疗癌症的MMC前药化合物和脂质体MMC前药及其组合物。该组合物包括含有磷脂酰胆碱脂质、固醇、PEG-脂质和MMC前药的脂质体。本发明还提供了用于治疗癌症的脂质体组合物，包括向需要的患者施用脂质体，其中脂质体包括：磷脂酰胆碱脂质；固醇；PEG-脂质和MMC前药或其药用可接受的盐。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE D'ACIDES NUCLÉIQUES FONCTIONNALISÉS
  申请人：ONTORII INC

  公开号：WO2013012758A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Described herein are methods for the synthesis of derivatives of thiosulfonate reagents. Said reagents have utility for the synthesis of phosphorothiotriesters from H- phosphonates in a stereospecific fashion.

  本文描述了一种合成硫代磺酸盐试剂衍生物的方法。该试剂对于从H-磷酸酯立体特异性合成磷硫三酯具有实用性。
• [EN] INDOLE AND BENZOFURAN FUSED ISOQUINUCLIDENE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINUCLIDÈNE RÉUNIS PAR FUSION À DE L'INDOLE ET DU BENZOFURANE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DEMERX INC

  公开号：WO2013112757A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided herein are indole and benzofuran fused isoquinuclidene derivatives. Also provided herein are processes, preferably enantioselective processes, for preparing such derivatives including processes for preparing (-) and (+) noribogaine or a salt thereof, in substantially enantiomerically pure forms.

  本文提供了吲哚和苯并呋喃融合的异喹啉衍生物。本文还提供了制备这些衍生物的过程，最好是对映选择性的过程，包括制备(-)和(+)诺比卡因或其盐的过程，以实现近乎对映体纯的形式。
• Pharmacological uses of azetidine derivatives
  申请人：Achard Daniel

  公开号：US20050130953A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A method of treating or preventing Alzheimer's disease, Parkinson's Disease and/or schizophrenia, this method comprising administering to a patient in need of such treatment a compound of formula: in which R, R 3 and R 4 are as defined in the specification.

  一种治疗或预防阿尔茨海默病、帕金森病和/或精神分裂症的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用以下化合物：其中R、R3和R4如规范中所定义。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。