1-{[(Z)-1,2-diphenylethenyl]sulfanyl}-4-methoxybenzene | 1398413-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{[(Z)-1,2-diphenylethenyl]sulfanyl}-4-methoxybenzene
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-2-(4-methoxyphenylthio)-2-phenylethene；1-[(Z)-1,2-diphenylethenyl]sulfanyl-4-methoxybenzene
• CAS: 1398413-11-0
• 化学式: C₂₁H₁₈OS
• 分子量: 318.439
• InChiKey: ATKZOLKCAINMID-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{[(Z)-1,2-diphenylethenyl]sulfanyl}-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铯催化的三取代杂原子烯烃的区域选择性合成：制备功能烯烃的新策略

  摘要：

  一种高化学，区域和立体选择性的方法，可通过简单的催化在末端炔烃，二芳基二硫化物和二芳基二硒化物（ditellurides）的一锅反应中合成（Z）-乙烯基硒代硫化物和（Z）-乙烯基碲代硫化物描述了碱式氢氧化铯一水合物。由于碳-硫属元素键的活性不同，目标产物可选择性裂解并充当合成四取代烯烃的一种容易获得的平台分子。通过实验和理论方法研究了硫代硒化的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00751

文献信息

• Alkyne Hydrothiolation Catalyzed by a Dichlorobis(aminophosphine) Complex of Palladium: Selective Formation of cis-Configured Vinyl Thioethers
  作者：Roman Gerber、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201200388

  日期：2012.7.16

  Cis all round: Dichlorobis[1‐(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]palladium, [(P(NC5H10)(C6H11)2})2Pd(Cl)2], is a highly efficient alkyne hydrothiolation catalyst and the first generally applicable system that selectively generates cis‐configured anti‐Markovnikov adducts in excellent yields within only a few minutes at 120 °C in the presence of only 0.05 mol % of the catalyst (see scheme).

  全面顺产：二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯，[[P （NC 5 H 10）（C 6 H 11） 2 }） 2 Pd（Cl） 2 ]是一种高效的炔烃加氢硫基化催化剂，第一个普遍适用的系统，仅在0.05 mol％的催化剂存在下，在120°C的情况下，仅需几分钟即可选择性地以优异的收率生成顺式构型的反马氏复合物（见方案）。