溴化1-乙基-1-[2-({[2-(戊氧基)苯基]氨基甲酰}氧代)乙基]哌啶正离子 | 107227-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 溴化1-乙基-1-[2-({[2-(戊氧基)苯基]氨基甲酰}氧代)乙基]哌啶正离子
• 中文别名: 2,3-二溴-1-氯二苯并呋喃
• 英文名称: Dibenzofuran, dibromochloro-
• 英文别名: 2,3-dibromo-1-chlorodibenzofuran
• CAS: 107227-57-6
• 化学式: C₁₂H₅Br₂ClO
• 分子量: 360.432
• InChiKey: XSJQZVFAJMCPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化1-乙基-1-[2-({[2-(戊氧基)苯基]氨基甲酰}氧代)乙基]哌啶正离子 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 2-(11-Oxahexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2,4(12),5,7,9,13,15,17,19(23),20-undecaen-3-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及包含其的有机光电装置

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及包含其的有机光电装置。所述化合物具有式I所示结构。所述有机光电装置包括阳极、阴极，以及位于所述阳极和阴极之间的至少一层有机薄膜层；所述至少一层有机薄膜层选自空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的一种或至少两种的组合，且包括发光层；至少一层所述有机薄膜层中含有至少一种上述化合物。本发明提供的化合物分子具有较高的刚性和大的共轭体系，具有较深的LUMO能级和较高的三线态能级，且分子稳定性好，不易结晶，可用作有机光电装置的电子传输材料或空穴阻挡材料，有助于降低器件的启亮电压，提高电流效率，提高寿命。

  公开号：

  CN111499618A