1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone | 835885-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]indazol-1-yl]ethanone
• CAS: 835885-62-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 442.654
• InChiKey: ZQUNULAUVDREPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到1-[4-hydroxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  [FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005011592A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 1-[3-bromomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indazol-1-yl]-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  [FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005011592A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES<br/>[FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005011592A3

  公开（公告）日：2005-06-16