1-((4-bromophenyl)((4-methoxyphenyl)thio)methyl)naphthalen-2-ol | 1337927-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-bromophenyl)((4-methoxyphenyl)thio)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)-(4-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]naphthalen-2-ol；1-[(4-bromophenyl)-(4-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1337927-15-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BrO₂S
• 分子量: 451.384
• InChiKey: VIWHIGKXZXAJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 对溴苯甲醛 、 2-萘酚 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-((4-bromophenyl)((4-methoxyphenyl)thio)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新的三组分缩合反应：溴二甲基溴化s（BDMS）催化合成1-[（（烷硫基）（苯基）甲基]-萘-2-醇

  摘要：

  在室温下，溴二甲基溴化as是乙醛，2-萘酚和硫醇在乙腈中一锅三组分缩合反应的有效催化剂。各种脂族和芳族硫醇与在乙腈中原位生成的烯酮进行共轭加成，并提供良好的收率。该过程的主要特征是温和的反应条件，良好的收率和操作简便性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.113

文献信息

• New three-component condensation reaction: synthesis of 1-[(alkylthio)(phenyl)methyl]-naphthalene-2-ol catalyzed by bromodimethylsulfonium bromide (BDMS)
  作者：Abu T. Khan、Shahzad Ali、Ajaz A. Dar、Mohan Lal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.113

  日期：2011.10

  Bromodimethylsulfonium bromide acts as an efficient catalyst for one pot three component condensation reactions of aldehydes, 2-naphthol, and thiols in acetonitrile at room temperature. Various aliphatic and aromatic thiols undergo conjugate addition with in situ generated enone in acetonitrile and provide good yields. The main features of this procedure are mild reaction conditions, good yields, and

  在室温下，溴二甲基溴化as是乙醛，2-萘酚和硫醇在乙腈中一锅三组分缩合反应的有效催化剂。各种脂族和芳族硫醇与在乙腈中原位生成的烯酮进行共轭加成，并提供良好的收率。该过程的主要特征是温和的反应条件，良好的收率和操作简便性。