2-(4-三氟甲基苯基)-哌嗪 | 185110-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-三氟甲基苯基)-哌嗪
• 中文别名: 2-(3,4-二甲氧基苯)异烟酸
• 英文名称: 3,4'-Trifluoromethylphenylpiperazine
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl] piperazine；2-(4-Trifluoromethylphenyl)piperazine；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 185110-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂
• 分子量: 230.233
• InChiKey: NLNCQJXRJLNBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-三氟甲基苯基)-哌嗪 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl {3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine 在 醋酸钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-三氟甲基苯基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Piperidines and related compounds for treatment of alzheimer's disease

  摘要：

  公式I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  US07638629B2

文献信息

• C-25 carbamate rifamycin derivatives with activity against drug-resistant microbes
  申请人：Combrink Keith

  公开号：US20050256096A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the current invention relate to rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. More specifically, compounds of the current invention relate to C-25 carbamate derivatives of rifamycin having another functional group or pharmacophore covalently attached to this position through a carbamate linkage. The resulting compounds exert their antimicrobial activity through a dual-function mechanism and therefore exhibit reduced frequency of resistance.

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括针对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及利福霉素的C-25氨基甲酸酯衍生物，通过氨基甲酸酯键连接到该位置的另一个功能基团或药效团。由此产生的化合物通过双重功能机制发挥其抗微生物活性，因此表现出较低的抗药性频率。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Garcia Yudith

  公开号：US20100048623A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I) are modulators of gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物是γ-分泌酶调节剂，因此在治疗阿尔茨海默病方面非常有用。
• Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Hannam Clare Joanne

  公开号：US20080021043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化学式为I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20110098286A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides a process for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。