potassium (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate | 869583-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: potassium (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium;trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)boranuide；potassium;trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)boranuide
• CAS: 869583-61-9
• 化学式: C₃BF₆*K
• 分子量: 199.933
• InChiKey: UXJXWERMCNBTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate 在 potassium fluoride 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到potassium heptafluoropropyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基-1-烯-1-基三氟硼酸酯和全氟代烷基-1-yn-1-基三氟硼酸酯与选择的烃类似物在aHF和碱性溶剂中与氟化氢和卤化剂的反应

  摘要：

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.09.011
• 作为产物：
  描述：

  potassium phosphate 、 1,1,1,3,3-五氟丙烷 、 三氟化硼乙醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以43%的产率得到potassium (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过Li-K交换在非蚀刻条件下制备氟有机三氟硼酸钾

  摘要：

  描述了由相应的有机锂和BF 3 -Et 2 O非蚀刻制备三氟丙炔基钾和氟芳基三氟硼酸钾。后者用作氟硼源，除了KHF 2以外，还研究了各种饱和钾盐水溶液的Li-K交换，以生成所需的有机三氟硼酸钾。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.07.023

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014173921A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作杀线虫剂。
• Reactions of Perfluorinated Alkenyl-, Alkynyl-, Alkyltrifluoroborates, and Selected Hydrocarbon Analogues with the Halogenating Agents Hal2 (Hal = F, Cl, Br), “BrF” (BrF3-Br2 1:1), and ICl
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.201100276

  日期：2012.3

  fluorine (5 %) in 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (PFB) showed only [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] as fluorine addition product besides extensive fluorodeboration. Suspensions of the insoluble K[CF2=CFBF3] salt reacted with Cl2 and Br2 in CH2Cl2 giving preferentially products of halogen addition across the C=C bond. In reactions with ICl iododeboration with formation of CF2=CFI occurred besides 1, 2-addition with

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、 C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、 CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][ C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][ CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了
• (<i>Z</i>)- or (<i>E</i>)-Selective Hydrogenation of Potassium (3,3,3-Trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate: Route to Either Isomer of β-Trifluoromethylstyrenes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Wataru Mitsuhashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00235

  日期：2015.3.6

  vinylborate in >98% purity is described. The initially formed (Z)-isomer of the alkene is transformed to the (E)-isomer with time, irrespective of the catalyst used; coupling with bromo- and iodoarenes provides a variety of (Z)- or (E)-β-trifluoromethylstyrenes. Also, a safe synthesis of the alkynyltrifluoroborate from HFC-245fa and BF3·OEt2 has been described.

  描述了Pd催化的（3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基）三氟硼酸钾的氢化反应，提供纯度> 98％的乙烯基硼酸酯的（Z）-或（E）-异构体。烯烃的最初形成的（Z）异构体会随时间转变为（E）异构体，而与所使用的催化剂无关。与溴代和碘代芳烃偶联可提供各种（Z）-或（E）-β-三氟甲基苯乙烯。另外，已经描述了由HFC-245fa和BF 3 ·OEt 2安全合成炔基三氟硼酸酯。
• A Mild and Regioselective Route to Fluoroalkyl Aromatic Compounds via Directed Cycloaddition Reactions
  作者：David L. Cousins、Yee Hwee Lim、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00800

  日期：2022.8.5

  The synthesis of perfluoroalkyl-substituted (hetero)arenes by benzannulation strategies is complementary to ring functionalization approaches as it obviates the need for pre-existing functionality and innate regiocontrol. We report a mild and regiospecific boron-directed benzannulation method as a vehicle for accessing a range of perfluoroalkyl-substituted (hetero)aromatic building blocks that can

  通过苯环化策略合成全氟烷基取代的（杂）芳烃与环功能化方法是互补的，因为它消除了对预先存在的功能和先天区域控制的需要。我们报告了一种温和且区域特异性的硼定向苯环化方法，可作为获得一系列全氟烷基取代（杂）芳族结构单元的载体，这些结构单元可以通过已建立的 C-B 键官能化过程轻松制备。
• Thermal decomposition of 4-fluorobenzenediazonium perfluoroorganyl(fluoro)borates, [4-FC6H4N2]Y (Y=RFBF3 (RF=C6F5, C6F13, trans-C4F9CFCF, cis-C6F13CFCF, CF3CC) and (C6F13)2BF2)
  作者：Vadim V. Bardin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.08.001

  日期：2013.12

  Heating of the neat salts [4-FC6H4N2][RFRF3] (R-F = C6F5, C6F13 trans-C4F9CF=CF, cis-C6F13CF=CF, CF3C C or in solid mixtures with NaF gives the principal product 1,4-C6F2H4 besides RFBF2 or Na[RFBF3], respectively. Thermolysis of [4-FC6H4N2][(C6F13)(2)BF2] in NaF results in 1,4-C6F2H4, Na[BF4], Na[(C6F13)(2)BF2], and a new type of product, the isomer Na[C6F13CF(BF3)C5F11]. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.