Bis-(5-methylbenzoxazolyl)methan | 25798-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Bis-(5-methylbenzoxazolyl)methan
• 英文别名: 6,6'-dimethylbis(2-benzoxalyl)methane；5,5'-dimethyl-2,2'-methane-1,2-diyl-bis-benzooxazole；bis-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-methane；Bis-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-methan；5-Methyl-2-[(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 25798-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: XEYVVLFKVDNURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(III) chloride 、 Bis-(5-methylbenzoxazolyl)methan 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–property-relationship studies with ethylene polymerization catalysts of Ti, Zr and V containing heterocyclic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.08.002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噁丁环二酮 、 邻氨基对甲苯酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 Bis-(5-methylbenzoxazolyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Ti (IV) Complexes of Some Heterocyclic Ligands Synthesis, Characterization and Ethylene Polymerization Activity

  摘要：

  合成了31个双-（苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑）化合物与钛（IV）金属中心的配合物，进行了表征，并用甲基铝氧烷（MAO）激活，然后测试了其在催化乙烯聚合中的活性。各种催化剂的活性被发现与配体框架中的杂原子有关。39 / MAO获得了最高活性（573 kg PE / mol cat. h）。所产生的聚乙烯具有高分子量（最高可达1.5 × 10^6 g/mol）和宽的分子量分布（PD = 65）。这可能是由于MAO反离子与催化剂配体中的杂原子之间不同的相互作用生成了不同的活性位点。

  DOI：

  10.13005/ojc/320177

文献信息

• Synthesis of bis-oxazoline-ruthenium(II)-arene complexes.
  作者：Hamed Ben Ammar、Jérôme Le Nôtre、Mansour Salem、Mohamed T Kaddachi、Pierre H Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01881-8

  日期：2002.11

  3b in the presence of both 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 6 and Cs2CO3 (1/1/2) catalyses the selective transformation of bis-allyl ether into γ,δ-unsaturated aldehyde via successive alkene isomerisation and Claisen rearrangement.

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。
• Copper‐Catalyzed Oxygenative Skeletal Rearrangement of Tetrahydro‐<i>β</i>‐carbolines Using H₂O and O₂ as Oxygen Sources
  作者：Yu‐Sheng Peng、Wei Wang、Jun Shi、Wei Wu、Jun‐Rong Song、Wei‐Dong Pan、Ge‐Fei Hao、Hai Ren

  DOI：10.1002/anie.202313687

  日期：2023.12.18

  An unprecedented oxygenative skeletal rearrangement reaction of tetrahydro-β-carbolines (THβCs) was developed under mild conditions enabled by copper-catalyzed single-electron transfer oxidation, in which H2O and O2 act as oxygen sources to generate a unique 2-hydroxyl-3-peroxide indoline intermediate. The process involves a multistep sequence to enable the transformation of THβCs to donaxanine-type

  在铜催化单电子转移氧化的温和条件下，开发了前所未有的四氢-β-咔啉（TH β Cs）含氧骨架重排反应，其中H 2 O和O 2作为氧源生成独特的2 -羟基-3-过氧化物二氢吲哚中间体。该过程涉及多步骤序列，以便能够以有效的方式将 TH β Cs 转化为多纳沙宁型杂环。
• Zr(IV) complexes of some heterocyclic ligands: synthesis, characterization, and ethylene polymerization activity
  作者：Hamdi Ali ELAGAB

  DOI：10.3906/kim-1512-44

  日期：——

  Thirty-one complexes of bis-(benzimidazole, benzothiazole, and benzoxazole) compounds with Zr(IV) metal centers were synthesized, characterized, activated with methylaluminoxane (MAO), and then tested for catalytic ethylene polymerization. The activities of the various catalysts were found to be functions of the heteroatoms in the ligand frameworks and the structure around the active metal center. The highest activity was obtained with 38/MAO (424 kg E/mol cat. h). The produced polyethylenes showed high molecular weights (41/MAO, 1.9 x 10(6) g/mol) and broad molecular weight distributions (38/MAO, M-omega = 9.64 x 10(5) g/mol, PD = 23). This could result from different interactions of the MAO counter ion with the heteroatoms of the catalyst ligand generating different active sites.
• Photographic emulsions, developers, and processes of photography
  申请人：DU PONT

  公开号：US02377302A1

  公开（公告）日：1945-05-29
• US3985763A
  申请人：——

  公开号：US3985763A

  公开（公告）日：1976-10-12