ethyl trichloromethyl sulfide | 4131-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: ethyl trichloromethyl sulfide
• 英文别名: ethyl-trichloromethyl sulfide；Aethyl-trichlormethyl-sulfid；Ethyl-trichlormethylsulfid；Ethyltrichlormethylsulfid；[(Trichloromethyl)sulfanyl]ethane；trichloromethylsulfanylethane
• CAS: 4131-12-8
• 化学式: C₃H₅Cl₃S
• 分子量: 179.498
• InChiKey: VNWREXSALZQVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aethyldichlormethylsulfid 在 五氯化磷 作用下， 生成 ethyl trichloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
  作者：MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.1708

  日期：——

  New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
• Reactions of Organic Anions. LII¹. Reactions of Organic Thiocyanates with Carbanions in Aqueous Medium
  作者：M. MĄKOSZA、M. FEDORYŃSKI

  DOI：10.1055/s-1974-23287

  日期：——
• Sanna, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 313,317
  作者：Sanna

  DOI：——

  日期：——
• Kostin, V. P.; Sinyashin, O. G.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1055 - 1056
  作者：Kostin, V. P.、Sinyashin, O. G.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sinyashin, O.G.; Karimullin, Sh. A.; Kostin, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1505 - 1511
  作者：Sinyashin, O.G.、Karimullin, Sh. A.、Kostin, V. P.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——