1-(6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine | 914637-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: (6-(Piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine；(6-piperidin-1-ylpyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 914637-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD08235199
• 分子量: 191.276
• InChiKey: MZUKRLLNZGCLNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 8-hydroxy-4-methyl-5-(((6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。

  公开号：

  EP2810944A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-哌啶基)-3-吡啶甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以111 mg的产率得到1-(6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。

  公开号：

  EP2810944A1

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitry S. Granat、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co500025f

  日期：2014.6.9

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.
• US9101616B2
  申请人：——

  公开号：US9101616B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VIH
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2013115265A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  一般式 「式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子または一般式Ｘ１－Ｙ１－Ｒ４「式中、Ｘ１は、一般式ＮＲ５「式中、Ｒ５は、水素原子などを意味する。」などを；Ｙ１は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基などを；Ｒ４は、置換されていてもよいアリール基などを意味する。」を；Ｚは、窒素原子または一般式ＣＲ６「式中、Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ１－１２アルキル基などを意味する。」を示す。」で表される複素環化合物またはその塩は、優れた抗ＨＩＶ活性を有し、抗ＨＩＶ剤として有用である。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。