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2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616572-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(2-benzothiazolyl)-3-hydroquinazolin-4-one;(Benzothiazolyl)-4-quinazolinone;2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1616572-99-6
化学式
C15H9N3OS
mdl
——
分子量
279.322
InChiKey
DQCLWLPILXRBCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟化硼乙醚2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物
    摘要:
    本发明涉及一类新型的高效有机荧光分子——2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物,该2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物可由2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮类化合物和含硼化合物为原料合成。由于2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮母体可引入其他基团,通过与不同硼化物反应,可合成出新型的功能色素材料,如引入共轭芳香环或芳香杂环,可使共轭体系加大,或引入给电子基团如三苯胺、二乙胺等,使这些化合物的发射波长向长波方向移动,进而得到新型,具有各种发射波长的的荧光分子。这种分子所制备出的荧光材料将广泛用于发光及显示器件、化工、生物医药、农药、军工、智能终端等领域。
    公开号:
    CN107857773B
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并噻唑2-氨基苯甲酰胺二苯基磷酸氧气copper(l) chloride 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以85%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的sp 3 C–H键的好氧氧化胺化:2-杂芳基喹唑啉-4(3 H)-ones的高效合成
    摘要:
    通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应,已开发出2-hetarylquinazolin-4(3 H)-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和(2-氮杂芳基)甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。
    DOI:
    10.1021/ol501454j
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