dibutyldi(cis-oct-1-enyl)tin | 177853-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: dibutyldi(cis-oct-1-enyl)tin
• CAS: 177853-59-7
• 化学式: C₂₄H₄₈Sn
• 分子量: 455.355
• InChiKey: WEKYPXDKVYDKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyldi(cis-oct-1-enyl)tin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到cis,cis-Hexadeca-7,9-dien
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed alkylative dimerization between pronucleophiles and vinyltins

  摘要：

  在催化量的 Pd 2 (dba) 3 -CHCl 3 和 dppb 的存在下，代核物 1 与乙烯基锡 2 反应可以得到相应的乙烯基烷基化二聚产物--1,4-二取代丁烯衍生物 3，收率从好到高。

  DOI：

  10.1039/a703463f
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 dibutylstannane 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到dibutyldi(cis-oct-1-enyl)tin
  参考文献：
  名称：

  未活化炔烃的路易斯酸催化加氢金属化和碳金属化

  摘要：

  在催化量的路易斯酸存在下，未活化的炔烃与有机硅烷或有机锡烷的氢化硅烷化、氢化锡化、碳硅烷化和碳锡化有效地进行，以高度区域和立体选择性的方式产生相应的乙烯基甲硅烷基或乙烯基甲锡烷基化合物。尽管众所周知过渡金属催化的加氢金属化和碳金属化通常以顺式方式进行，但路易斯酸催化的反应仅以反式方式进行。三键与路易斯酸的配位被认为是路易斯酸催化反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1071

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Hydrometalation and Carbometalation of Unactivated Alkynes
  作者：Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.1071

  日期：2000.5

  carbostannation of unactivated alkynes with organosilanes, or organostannanes proceed effectively in the presence of catalytic amounts of Lewis acids to produce the corresponding vinylsilyl or vinylstannyl compounds in a highly regio- and stereoselective way. Although it is well known that transition metal catalyzed hydrometalations and carbometalations, in general, proceed in a cis-manner, the Lewis acid-catalyzed

  在催化量的路易斯酸存在下，未活化的炔烃与有机硅烷或有机锡烷的氢化硅烷化、氢化锡化、碳硅烷化和碳锡化有效地进行，以高度区域和立体选择性的方式产生相应的乙烯基甲硅烷基或乙烯基甲锡烷基化合物。尽管众所周知过渡金属催化的加氢金属化和碳金属化通常以顺式方式进行，但路易斯酸催化的反应仅以反式方式进行。三键与路易斯酸的配位被认为是路易斯酸催化反应的关键步骤。
• Palladium catalysed alkylative dimerization between pronucleophiles and vinyltins
  作者：Itaru Nakamura、Naofumi Tsukada、Mohammad Al-Masum、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/a703463f

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of Pd 2 (dba) 3 ·CHCl 3 and dppb, the reaction of pronucleophiles 1 with vinyltins 2 gives the corresponding alkylative dimerization products of the vinyl group, 1,4-disubstituted butene derivatives 3, in good to high yields.

  在催化量的 Pd 2 (dba) 3 -CHCl 3 和 dppb 的存在下，代核物 1 与乙烯基锡 2 反应可以得到相应的乙烯基烷基化二聚产物--1,4-二取代丁烯衍生物 3，收率从好到高。