2-Amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile | 149550-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 149550-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 377.787
• InChiKey: DMCALUGUAZZLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰氯 、 2-Amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(N-succinimido)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Therapy for diabetic complications

  摘要：

  这项发明提供了一种治疗哺乳动物糖尿病并发症的方法，包括给予式样I的化合物：##STR1##其中n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是变量。

  公开号：

  US05281619A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-Amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bloxham, Jason; Dell, Colin P.; Smith, Colin W., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 399 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiproliferative derivatives of 4H-naphtho 1,2-b pyran
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0537949A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  A pharmaceutical compound of the formula in which n is 0, 1 or 2 and R¹ is attached at any of the positions 5, 6, 7, 8, 9 or 10, and each R¹ is halo, trifluoromethyl, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy, nitro, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkylthio, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkoxy, trifluoromethoxy, carboxy, -COOR⁵ where R⁵ is an ester group, -CONR⁶R⁷ or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄alkyl;    R² is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofurangyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R² is furanyl optionally substituted with C₁₋₄ alkyl;    R³ is nitrile, carboxy, -COOR⁸ where R⁸ is an ester group, -CONR⁹R¹⁰ where R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or R¹¹SO₂- where R¹¹ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl; and    R⁴ is -NR¹²R¹³, -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂ or -N=CHOCH₂R¹² where R¹² and R¹³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl optionally substituted with carboxy, where X is C₂₋₄ alkylene, or -NHSO₂R¹⁴ where R¹⁴ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl;    provided that when n is 0, R³ is nitrile and R⁴ is -NH₂, R² is not phenyl or phenyl substituted in the para-position with a single chloro, hydroxy or methoxy substituent;    and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 n 为 0、1 或 2，R¹ 连接在位置 5、6、7、8、9 或 10 中的任一位置，且每个 R¹ 为卤代、三氟甲基、C₁₋₄烷氧基、羟基、硝基、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷硫基、羟基-C₁₋₄ 烷基、羟基-C₁₋₄ 烷氧基、三氟甲氧基、羧基、-COOR⁵（其中 R⁵ 是酯基）、-CONR⁶R⁷ 或-NR⁶R⁷（其中 R⁶ 和 R⁷ 各为氢或 C₁₋₄烷基）； R²是苯基、萘基或选自噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并咪唑基的杂芳基，所述苯基、萘基和杂芳基被任选取代，或 R² 是被 C₁₋₄ 烷基任选取代的呋喃基； R³ 是腈、羧基、-COOR⁸（其中 R⁸ 是酯基）、-CONR⁹R¹⁰（其中 R⁹ 和 R¹⁰ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基）或 R¹SO₂-（其中 R¹ 是 C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基）；以及 R⁴是-NR¹²R¹³、-NHCOR¹²、-N(COR¹²)₂或-N=CHOCH₂R¹²，其中 R¹² 和 R¹³ 分别是氢或任选被羧基取代的 C₁₋₄ 烷基、 其中 X 是 C₂₋₄亚烷基，或 -NHSO₂R¹⁴ 其中 R¹⁴ 是 C₁₋₄ 烷基或任选被取代的苯基； 但当 n 为 0，R³ 为腈且 R⁴ 为 -NH₂ 时，R² 不是苯基或在对位被单个氯、羟基或甲氧基取代的苯基； 及其盐类。
• US5281619A
  申请人：——

  公开号：US5281619A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5284868A
  申请人：——

  公开号：US5284868A

  公开（公告）日：1994-02-08
• Bloxham, Jason; Dell, Colin P.; Smith, Colin W., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 399 - 408
  作者：Bloxham, Jason、Dell, Colin P.、Smith, Colin W.

  DOI：——

  日期：——
• Therapy for diabetic complications
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05281619A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  This invention provides a method of treating diabetic complications in mammals which comprises the administration of a compound of the Formula I: ##STR1## in which n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are variables.

  这项发明提供了一种治疗哺乳动物糖尿病并发症的方法，包括给予式样I的化合物：##STR1##其中n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是变量。