dimethylazoniabis(trifluoromethyl)boratacyclopropane | 148602-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dimethylazoniabis(trifluoromethyl)boratacyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1-azonia-2-boranuidacyclopropane
• CAS: 148602-54-4
• 化学式: C₅H₈BF₆N
• 分子量: 206.927
• InChiKey: RHWAHWYRUKCQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylazoniabis(trifluoromethyl)boratacyclopropane 在 H₂O 、 CO(CH₃)2 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,4-bis(trifluoromethyl)-7-chloro-2-methyl-5-aza-2-azonia-4-borata-octane-6-one
  参考文献：
  名称：

  H 2 O以及羰基和腈衍生物对Azoniaboratacyclopropane环的BN裂解：（CF 3）2 B（OH）CH（SiMe 3）NHMe 2，（CF 3）2和（MeC（O）NH）的晶体结构（CF 3）2 BCH（SiMe 3）NHMe 2

  摘要：

  1,1-二甲基-2,2-双（三氟甲基）氮杂硼酸环丙烷衍生物（CF 3）2 Me 2（R = H（I），SiMe 3（II））与H 2 O反应，裂解NB键形成（CF 3）2 B（OH）CHRNHMe 2（R ＝ H（III），SiMe 3（IV））。羰基化合物[R 1 - [R 2 CO插入的NB键我和II得到的五元杂环（CF 3）2（R = H，R 1= R 2 = Et（V）; R = SiMe 3，R 1 = H，R 2 = Me（VI），R 1 = R 2 = Me（VII），Et（VIII），R 1 = Me，R 2 =CHCMe 2（IX），H 2）（X）。类似地，腈插入形成（CF 3）2（R = H，R 1 = CHClME（XI）; R = SiMe 3，R 1 = Me（XII），CHClME（XIII）），Ph（XIV））。H 2 C ＝ CHCH 2 CN与II的反应伴随有C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88001-8
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到dimethylazoniabis(trifluoromethyl)boratacyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Ansorge, Andreas; Brauer, David J.; Buerger, Hans, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 429 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ansorge, Andreas; Brauer, David J.; Buerger, Hans, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 429 - 430
  作者：Ansorge, Andreas、Brauer, David J.、Buerger, Hans、Hagen, Thomas、Pawelke, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• BN cleavage of the azoniaboratacyclopropane ring by H2O and by carbonyl and nitrile derivatives: crystal structure of (CF3)2B(OH)CH(SiMe3)NHMe2, (CF3)2 and (MeC(O)NH)(CF3)2BCH(SiMe3)NHMe2
  作者：A. Ansorge、D.J. Brauer、H. Bürger、T. Hagen、G. Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88001-8

  日期：1994.3

  derivatives (CF3)2Me 2 (R = H (I), SiMe3 (II)) react with H2O with cleavage of the NB bond to form (CF3) 2B(OH)CHRNHMe2 (R = H (III), SiMe3 (IV)). Carbonyl compounds R1R2CO are inserted into the NB bond of I and II to yield the five-membered heterocycles (CF3)2 (R = H, R1 = R2 = Et (V); R = SiMe3, R1 = H, R2 = Me (VI), R1 = R2 = Me (VII), Et (VIII), R1 = Me, R2 = CH CMe2 (IX), H2) (X). Similarly nitriles

  1,1-二甲基-2,2-双（三氟甲基）氮杂硼酸环丙烷衍生物（CF 3）2 Me 2（R = H（I），SiMe 3（II））与H 2 O反应，裂解NB键形成（CF 3）2 B（OH）CHRNHMe 2（R ＝ H（III），SiMe 3（IV））。羰基化合物[R 1 - [R 2 CO插入的NB键我和II得到的五元杂环（CF 3）2（R = H，R 1= R 2 = Et（V）; R = SiMe 3，R 1 = H，R 2 = Me（VI），R 1 = R 2 = Me（VII），Et（VIII），R 1 = Me，R 2 =CHCMe 2（IX），H 2）（X）。类似地，腈插入形成（CF 3）2（R = H，R 1 = CHClME（XI）; R = SiMe 3，R 1 = Me（XII），CHClME（XIII）），Ph（XIV））。H 2 C ＝ CHCH 2 CN与II的反应伴随有C