(4-tert-Butyl-cyclohexyl)-methyl-amine | 31865-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-tert-Butyl-cyclohexyl)-methyl-amine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 31865-39-1
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD09044575
• 分子量: 169.31
• InChiKey: INGRKTXZUZXXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol 、 (4-tert-Butyl-cyclohexyl)-methyl-amine 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dibromo-4-[[(4-tert-butylcyclohexyl)-methylamino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  CH597148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(4-tert-Butyl-cyclohexyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  硼氢化锂：环己酮的选择性还原胺化反应的选择试剂

  摘要：

  取代的环己酮的传统还原胺化要么对形成顺式产物具有选择性，要么显示出低选择性。在本文中，我们报告了一种选择性程序，该程序使用对形成反式产物具有选择性的硼氢化锂，用伯胺对取代的环己酮进行还原胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.217

文献信息

• Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150225407A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• Sulfonamide Compounds and Uses Thereof
  申请人：Saunders O. Jeffrey

  公开号：US20070270473A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds that modulate GHS-R are described, for examples compounds formula (I)

  描述了调节GHS-R的化合物，例如化合物公式（I）。