phenyl N-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylcarbamate | 905926-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: phenyl N-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylcarbamate
• CAS: 905926-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₆S₂
• 分子量: 409.444
• InChiKey: FQJNLGZRQYBABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylcarbamate 、 [2-15N]-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.2h， 以67%的产率得到N-[4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl-[15N-amino]carbonyl]-2-(ethylsulfonyl)-imidazo[1,2a]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类小麦除草剂MON 37500的14C、13C和15N合成

  摘要：

  在咪唑并吡啶 (Im) 环系统中标记的 [14C] 和 [13C]MON 37500 由 [2-14C] 和 [2-13C] 氯乙酸分七步合成，总产率分别为 39% 和 28%。在嘧啶 (Pd) 环系统中标记的 [14C]MON 37500 由 [2-14C] 丙二酸二乙酯分四步合成，产率为 48%。最后，[15N]MON 37500 由 [15N] 氯化铵分三步制备，总产率为 28%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.934
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-乙磺酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl N-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类小麦除草剂MON 37500的14C、13C和15N合成

  摘要：

  在咪唑并吡啶 (Im) 环系统中标记的 [14C] 和 [13C]MON 37500 由 [2-14C] 和 [2-13C] 氯乙酸分七步合成，总产率分别为 39% 和 28%。在嘧啶 (Pd) 环系统中标记的 [14C]MON 37500 由 [2-14C] 丙二酸二乙酯分四步合成，产率为 48%。最后，[15N]MON 37500 由 [15N] 氯化铵分三步制备，总产率为 28%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.934

文献信息

• The14C,13C and15N syntheses of MON 37500, a sulfonylurea wheat herbicide
  作者：Brad D. Maxwell、Olivier G. Boyé、Kazunari Ohta

  DOI：10.1002/jlcr.934

  日期：2005.5

  [14C] and [13C]MON 37500 labeled in the imidazopyridine (Im) ring system were synthesized in seven steps in an overall yield of 39 and 28%, respectively, from [2-14C] and [2-13C]chloroacetic acid. [14C]MON 37500 labeled in the pyrimidine (Pd) ring system was synthesized from [2-14C]diethyl malonate in four steps in 48% yield. Lastly, [15N]MON 37500 was prepared in three steps in an overall yield of

  在咪唑并吡啶 (Im) 环系统中标记的 [14C] 和 [13C]MON 37500 由 [2-14C] 和 [2-13C] 氯乙酸分七步合成，总产率分别为 39% 和 28%。在嘧啶 (Pd) 环系统中标记的 [14C]MON 37500 由 [2-14C] 丙二酸二乙酯分四步合成，产率为 48%。最后，[15N]MON 37500 由 [15N] 氯化铵分三步制备，总产率为 28%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.