1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-piperidinecarbohydrazide | 1445869-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-piperidinecarbohydrazide
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-4-nitro phenyl)-4-piperidinecarbohydrazide；1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine-4-carbohydrazide
• CAS: 1445869-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 282.275
• InChiKey: ZHLGVXGLHKDTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-piperidinecarbohydrazide 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 5-[1-(2-fluoro-4-[(5-nitro-2-furyl)methyl]aminophenyl)-4-piperidyl]-3-methyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。

  公开号：

  US20140336388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-piperidinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。

  公开号：

  US20140336388A1

文献信息

• [EN] NITROFURFURYL SUBSTITUTED PHENYL LINKED PIPERIDINO-OXADIAZOLINE CONJUGATES AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PIPÉRIDINO-OXADIAZOLINE LIÉE À UN PHÉNYLE SUBSTITUÉ PAR NITROFURFURYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013093940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G= formula (B); X=H, F; R=H, CH3, C2H5, Benzyl.

  本发明提供了一种通式（A）的硝基呋啶基取代苯基连接的哌啶-噁二唑酮化合物，作为抗结核药物；其中G=通式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。
• Nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazoline conjugates as anti-tubercular agents and process for the preparation thereof
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：US09108960B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH3, C2H5, Benzyl.

  本发明提供了一种以硝基呋喃基取代的苯基连接的哌啶-噁唑酮化合物，作为抗结核药物，其中G=公式（B）; X=H，F; R=H，CH3，C2H5，苄基。
• US9108960B2
  申请人：——

  公开号：US9108960B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140336388A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH 3 , C 2 H 5 , Benzyl.

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。