1-anilino-(4-methylcyclohexane)carbonitrile | 872267-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-anilino-(4-methylcyclohexane)carbonitrile
• 英文别名: 1-Anilino-4-methyl-cyclohexancarbonitril；1-Anilino-4-methyl-1-cyan-cyclohexan；1-Anilino-4-methylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 872267-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: XVYWNIXYUDMEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-(4-methylcyclohexane)carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 4-甲基环己烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Betts; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-甲基环己酮 、 苯胺 在 titanocene bis(perfluorooctanesulfonate) 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-anilino-(4-methylcyclohexane)carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Strong Lewis acid air-stable cationic titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient and recyclable catalysts for C–C bond forming reactions

  摘要：

  一系列的钛ocene基过氟烷基（芳基）磺酸盐配合物被合成、表征，并应用于各种C-C键形成反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00549j

文献信息

• Tin exchanged zeolite as catalyst for direct synthesis of α-amino nitriles under solvent-free conditions
  作者：Arpan K. Shah、Noor-ul H. Khan、Govind Sethia、S. Saravanan、Rukhsana I. Kureshy、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.01.001

  日期：2012.3

  Sn exchanged HBeta zeolite was prepared and characterized by PXRD, surface area, TPD and TEM analysis. The Sn exchanged zeolite was found to be highly efficient catalyst for the direct synthesis of alpha-amino nitrite from various ketones and aldehydes with amine and trimethyl silylcyanide (TMSCN) under solvent-free condition. Excellent yield of alpha-amino nitrile (up to 96%) was achieved within 10-120 min at room temperature. The Sn exchanged HBeta zeolite was recovered and reused several times without the loss of its catalytic performance. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bukhsh et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1159
  作者：Bukhsh et al.

  DOI：——

  日期：——