11-chloro-7,13-dihydro-4-hydroxymethyl-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido<3',4':9,8><1,5,6>oxadiazonino<3,4-b>quinoxaline | 153776-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 11-chloro-7,13-dihydro-4-hydroxymethyl-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido<3',4':9,8><1,5,6>oxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 11-chloro-7,13-dihydro-4-hydroxymethyl-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido[3',4':9,8][1,5,6]oxadiazonino[3,4-b]quinoxaline；6-Chloro-16-(hydroxymethyl)-12,19-dimethyl-21-oxa-3,10,12,13,18-pentazapentacyclo[12.7.1.02,11.04,9.015,20]docosa-1,4(9),5,7,10,13,15(20),16,18-nonaen-22-one
• CAS: 153776-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 395.805
• InChiKey: PXJUTCPWWVKWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 11-chloro-7,13-dihydro-4-hydroxymethyl-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido<3',4':9,8><1,5,6>oxadiazonino<3,4-b>quinoxaline 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-acetoxymethyl-11-chloro-7,13-dihydro-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido<3',4':9,8><1,5,6>oxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kureyama, Tomomi; Yoshishiba, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 537 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-<2-(3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-4-pyridylmethylene)-1-methylhydrazino>quinoxaline 4-oxide hydrochloride 、 2-氯丙烯腈 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到11-chloro-7,13-dihydro-4-hydroxymethyl-5,14-methano-1,7-dimethyl-16-oxopyrido<3',4':9,8><1,5,6>oxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kureyama, Tomomi; Yoshishiba, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 537 - 541

  摘要：

  DOI：