2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1,2-diphenylethanone | 96292-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 96292-86-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: GFSNZFALFGDWIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  497.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1,2-diphenylethanone 、 potassium tert-butylate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;YOSHIOKA, SABROH;TAKEUCHI, YASUO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1741-1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 1-ethoxyisochroman 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009

文献信息

• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Yoshioka, Sabroh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1741 - 1750
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Yoshioka, Sabroh、Takeuchi, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——