diisooctylamine | 74356-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisooctylamine
• 英文别名: 6-Methyl-N-(6-methylheptyl)heptan-1-amine
• CAS: 74356-29-9
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• 分子量: 241.461
• InChiKey: JCKVKMNRMJLTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisooctylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物及其制备方法与应用，在碱性条件下二烷基胺与二硫化碳反应得到荒氨酸盐，苯并三氮唑与氯丙醇反应得到3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑1‑醇，之后3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑1‑醇与氯乙酰氯反应得到3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑2‑氯乙酸酯，最后3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑2‑氯乙酸酯与荒氨酸盐反应得到具有如通式Ⅰ的含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物。本发明制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高，环境友好，产品可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能。

  公开号：

  CN110204501B
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基吡啶氧化物 在 diisooctylamine 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-5-甲基吡啶 、 2-氯-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING 2-CHLORO-5-METHYLPYRIDINE
  [FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-5-MÉTHYLPYRIDINE

  摘要：

  本文描述了制备2-氯-5-甲基吡啶的过程。

  公开号：

  WO2015113043A1

文献信息

• [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004108683A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14; aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10; alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14; aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。
• ABUSE DETERRENT AND ANTI-DOSE DUMPING PHARMACEUTICAL SALTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER
  申请人：King Clifford Riley

  公开号：US20120028960A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A pharmaceutical composition comprising a drug substance consisting essentially of a pharmaceutically acceptable organic acid addition salt of an amine containing pharmaceutically active compound wherein the amine containing pharmaceutical active compound is selected from the group consisting of racemic or single isomer ritalinic acid or phenethylamine derivatives and the drug substance has a physical form selected from amorphous and polymorphic.

  一种药物组合物，包括基本上由含有药用活性化合物的胺的药用可接受的有机酸加合盐组成的药物物质，其中含有药用活性化合物的胺被选择自光学异构体或单异构体利他林酸或苯乙胺衍生物的群体，并且该药物物质具有从无定形到多型的物理形式。
• C-N Bond Coupling of Fluorobenzenes: N-Heterocycle-Assisted Selective C-F Bond Cleavage through an Li/F Interaction
  作者：Jianping Chen、Dongyang Huang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201700623

  日期：2017.8.10

  with amines via N-heterocycles assisted selective C-F bond cleavage in the absence of transition metal catalysts. Studies had shown that the Li/F interaction significantly promoted the cross-coupling reaction. Unexpectedly, an amination of ortho C-F bond on the pyridine ring was observed for 2-(2-fluorophenyl)-6-fluoropyridine, in which the C-F bond on benzene ring was intact.

  摘要：在本文中，我们描述了在不存在过渡金属催化剂的情况下，氟代芳烃与胺类通过N-杂环辅助的CF键裂解的交叉偶联反应。研究表明，Li / F相互作用显着促进了交叉偶联反应。出乎意料的是，对于2-（2-氟苯基）-6-氟吡啶，观察到吡啶环上邻位CF键的胺化，其中苯环上的CF键完好无损。
• 一种光催化合成取代脲类化合物的方法
  申请人：湖南中医药大学

  公开号：CN112920089B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种光催化合成取代脲类化合物的方法。所述方法具体包括：将四卤甲烷与溶剂混合后，先后加入胺类化合物、催化剂，在含氧氛围和光照条件下搅拌反应后经分离纯化获得取代脲类化合物；本发明的合成方法的原料来源广泛，反应后产的副产物为卤素单质，附加值高，一方面避免了采用毒性大的光气、三光气等为原料，另一方面避免产生大量的废弃物，且催化剂可循环使用，减少了制备过程对环境的影响，提高了反应的原子利用率。
• 用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法
  申请人：山东省医学科学院药物研究所

  公开号：CN106478495B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法，属于化学合成领域。该方法以卤代酰氯、二取代胺、4‑N,N‑二甲基吡啶及六氟磷酸钾为原料，经酰胺化反应、成盐反应及交换反应得到具有酰胺基团的功能化离子液体。与现有技术相比，本发明的离子液体及其合成方法具有操作简单、适于工业化推广应用等特点，具有重要的应用价值。