2'-amino-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline] | 132417-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2'-amino-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline]
• 英文别名: spiro[5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-9,1'-cyclohexane]-2-amine
• CAS: 132417-18-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅
• mdl: MFCD01627099
• 分子量: 259.354
• InChiKey: CXLYVTYJFJIAGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251 °C
• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline] 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2'-oxo-1',3',4',6',7',8',9',10'-octahydro-2'H-spiro[cyclohexane-1,11'-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin[12]ium] chloride
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-环己基亚基环己烷-1-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2'-amino-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和4a的一些反应”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5 ，1- b ]-喹唑啉]

  摘要：

  2'-取代5'，6'，7'，8'-四氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 3A- d通过3-取代的-5-氨基-1,2,4-三唑的缩合合成1A-d与2-亚环己基环己酮2在DMF中。化合物3与钠硼氢化氢化在乙醇中，得到2'-取代的顺式-4a”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' -[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 4a-d高产。化合物的烷基化，酰化和磺酰化反应4被研究了。根据包括HSQC，HMBC，NOESY技术在内的NMR测量确定合成的化合物的结构，并通过6和11b的X射线分析对其进行确认。所述的合成方案提供了快速获得新颖且被不同取代的氢化[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450527

文献信息

• Formation of derivatives of 1,2,4-triazoloquinazolines in the reactions of 3-amino-1,2,4-triazoles with cyclohexanone
  作者：S. M. Desenko、V. D. Orlov、Kh. �strada

  DOI：10.1007/bf00509729

  日期：1990.7
• DESENKO, S. M.;ORLOV, V. D.;EHSTRADA, X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 999-1000
  作者：DESENKO, S. M.、ORLOV, V. D.、EHSTRADA, X.

  DOI：——

  日期：——