(1-ethyl-butyl)-methyl-amine | 273405-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-ethyl-butyl)-methyl-amine
• 英文别名: (1-Aethyl-butyl)-methyl-amin；3-Methylamino-hexan；N-methylhexan-3-amine
• CAS: 273405-53-1
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: NXSVCIHVZNCFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethyl-butyl)-methyl-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-乙基-1-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Loeffler, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己酮 、 甲胺 在 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1-ethyl-butyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE DESTINÉS À LUTTER CONTRE DES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011036074A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to aminoquinazoline compounds or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d and p are defined as in the description.

  该发明涉及氨基喹唑啉化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含这些化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。公式（I）中的A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d和p的定义如描述中所述。
• [EN] HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING AZINES<br/>[FR] COMBINAISON HERBICIDE COMPRENANT DES AZINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015162164A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to herbicidal combinations comprising at least one compound of formula (I) (component a) and at least one further compound selected from herbicidally active compounds (component b) and/or safeners (component c) wherein Ra, Rb, Rc, Rd are inter alia H, halogen, CN, NO2, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, OH, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, etc.; R1 is inter alia H, OH, S(O)2NH2, CN, C1-C6-alkyl, etc.; R2 is inter alia H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6- alkynyl, etc.; R3 is inter alia H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, etc; R4 is inter alia H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, etc; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached form a moiety selected from the group consisting of carbonyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkenyl and three- to six-membered heterocyclyl, and R5 is inter alia H, OH, S(O)2NH2, CN, C1-C6-alkyl, etc; including their agriculturally acceptable salts or N-oxides; and at least one further compound selected from herbicide compounds b) and safeners c) and mixtures thereof.

  本发明涉及除草剂组合物，其中包括至少一种式(I)的化合物（成分a），以及至少一种从具有除草活性的化合物（成分b）和/或安全剂（成分c）中选择的进一步化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd等为H、卤素、CN、NO2、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、OH、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基等；R1等为H、OH、S（O）2NH2、CN、C1-C6-烷基等；R2等为H、卤素、CN、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-烯基、C3-C6-炔基等；R3等为H、卤素、CN、C1-C6-烷基等；R4等为H、卤素、CN、C1-C6-烷基等；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成从羰基、C2-C6-烯基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烯基和三至六元杂环烷基中选择的基团；R5等为H、OH、S（O）2NH2、CN、C1-C6-烷基等；包括它们的农业上可接受的盐或N-氧化物；以及至少一种从除草剂化合物b）和安全剂c）中选择的进一步化合物以及它们的混合物。
• [EN] SIGNALING-BIASED MU OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU À SIGNALISATION BIAISÉE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017161017A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention provides -opioid receptor agonists that are analgesic agents and that promote diminished side effects relative to a comparably effective dose of morphine. The side effects that are absent or attenuated include one or more of the following: constipation, respiratory depression, tolerance, dependence, nausea, confusion, sedation, hypotension, and post-treatment withdrawal symptoms.

  该发明提供了-阿片受体激动剂，它们是镇痛剂，并且相对于相同有效剂量的吗啡，可以减少副作用。这些缺席或减弱的副作用包括以下一种或多种：便秘、呼吸抑制、耐受性、依赖性、恶心、困惑、嗜睡、低血压和治疗后戒断症状。
• [EN] HERBICIDAL AZINES<br/>[FR] AZINES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014064094A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates t oazines of formula (I) wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediated for preparing them, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants and a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one azine of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的腙类化合物，其中变量根据说明书定义，用于制备它们的过程和中间体，包括它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物和一种控制不受欢迎的植被的方法，其中包括让式(I)中至少一种腙类化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的生境。