N-ethylbenzo[d]thiazole-2-carboxamide | 1326303-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-ethylbenzo[d]thiazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-ethylbenzothiazole-2-carboxamide；N-ethyl-1,3-benzothiazole-2-carboxamide
• CAS: 1326303-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD24388418
• 分子量: 206.268
• InChiKey: BNQWGCKOQHBPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 N-甲酰乙胺 在 甲烷磺酸 、 四丁基高氯酸铵 、 菲醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到N-ethylbenzo[d]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移过程产生酰基和磷酰基的有机催化光电化学

  摘要：

  开发了一种有机催化光电化学方法，用于从甲酰胺、醛和氧化膦产生酰基和磷酰基自由基。该方案利用 9,10-菲醌 (PQ) 作为分子催化剂和氢原子转移 (HAT) 试剂，无需外部金属试剂、HAT 试剂和氧化剂。生成的酰基自由基可应用于一系列自由基介导的转化反应，包括杂芳烃的C-H氨基甲酰化、CF 3取代的N-芳基丙烯酰胺的分子间串联自由基环化以及分子内环化反应。在这些转化中使用酰基自由基为获取结构多样的羰基化合物提供了一种有效且可持续的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00189

文献信息

• Direct amidation of azoles with formamides via metal-free C–H activation in the presence of tert-butyl perbenzoate
  作者：Tao He、Hongji Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c1cc13086b

  日期：——

  A novel and simple method for the direct amidation of azoles with formamides has been developed. The reaction could occur smoothly in the presence of tert-butyl perbenzoate (TBPB) as an oxidant under metal- and base-free conditions. Direct dehydrogenative cross-coupling of formamides and azoles generated the corresponding products in good yields.

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。