3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-benzofuran-5-carboxylic acid | 1000801-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-benzofuran-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl]-1-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 1000801-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 441.508
• InChiKey: CMFYMCPPXUWPAD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-benzofuran-5-carboxylic acid 、 五氟苯酚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 pentafluorophenyl 3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  US20110003785A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-2-(trimethylsilyl)-1-benzofuran-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到3-{[(3S)-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8338592B2
  申请人：——

  公开号：US8338592B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8710054B2
  申请人：——

  公开号：US8710054B2

  公开（公告）日：2014-04-29