2-chloroethyl dimethyl sulfonium iodide | 25059-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloroethyl dimethyl sulfonium iodide
• 英文别名: 2-chloroethyl-dimethylsulphonium iodide；(2-Chloroethyl)dimethylsulfanium iodide；2-chloroethyl(dimethyl)sulfanium;iodide
• CAS: 25059-70-5
• 化学式: C₄H₁₀ClS*I
• 分子量: 252.547
• InChiKey: JOCCCKOFQRTOIM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl dimethyl sulfonium iodide 以 水 为溶剂， 生成 dimethylvinylsulfonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin and its analogs

  摘要：

  本发明涉及合成丝裂霉素及其类似物，这些类似物可用作抗癌抗生素。该发明还涉及丝裂霉素的类似物，可以根据提供的合成方法进行制备。该发明的合成方法涉及将衍生的吲哚与二烷基乙烯基磺酸盐反应，以一步生成具有第四环的前体的三环骨架，然后经氧化步骤或多步骤来闭合第四环并制备丝裂霉素或相关化合物。

  公开号：

  US05523411A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 以 碘甲烷 为溶剂， 生成 2-chloroethyl dimethyl sulfonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin and its analogs

  摘要：

  本发明涉及合成丝裂霉素及其类似物，这些类似物可用作抗癌抗生素。该发明还涉及丝裂霉素的类似物，可以根据提供的合成方法进行制备。该发明的合成方法涉及将衍生的吲哚与二烷基乙烯基磺酸盐反应，以一步生成具有第四环的前体的三环骨架，然后经氧化步骤或多步骤来闭合第四环并制备丝裂霉素或相关化合物。

  公开号：

  US05523411A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-硝基-3-苯并呋喃酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 2-chloroethyl dimethyl sulfonium iodide 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 7-nitrospiro-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils

  摘要：

  Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基（C.sub.1-6）；D为氢、烷基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）-羰基；E为氢或烷基（C.sub.1-6），或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --；R为氢、氨基、烷基（C.sub.1-6）、2-烯基（C.sub.3-6）、2-炔基（C.sub.3-6）、烷氧基（C.sub.1-6）甲基、苄基、氨基、氟烷基（C.sub.1-6）、烷氧基（C.sub.1-6）-羰基甲基；或氰基烷基（C.sub.1-6），最好是具有一个氰基；X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基（C.sub.1-6）、卤代烷基（C.sub.1-6）、卤代烷氧基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）；Y为氢、烷基（C.sub.1-6）、氟、氯或溴；Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --；或C.dbd.N--O--R'，其中R'为烷基（C.sub.1-6）。

  公开号：

  US05521147A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20050176776A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to substituted thiazole derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin and MCAK activity, and for inhibiting KSP kinesin and MCAK. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白和MCAK活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白和MCAK的取代噻唑衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017023679A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.

  在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物，其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法，例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入，以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾，强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲症），睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱），尿失禁，精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症），阿尔茨海默病，性功能障碍，勃起功能障碍，癫痫，运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍），高血压，血脂异常，非酒精性脂肪肝病，肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
• Synthesis of analogues of a bracken ultimate carcinogen and their DNA cleaving activities
  作者：Hideo Kigoshi、Hideyuki Tanaka、Junichi Hirokawa、Kazuhiro Mizuta、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61008-0

  日期：1992.10

  Two simple analogues (3 and 4) of a bracken ultimate carcinogen 2 have been synthesized. These compounds, 3 and 4, have been shown to possess the DNA cleaving activities comparable to that of natural ultimate carcinogen 2.

  已经合成了蕨类终极致癌物2的两个简单类似物（3和4）。已显示这些化合物3和4具有与天然最终致癌物2相当的DNA裂解活性。
• Solvolytic hydroperoxide rearrangements V. A stereoselective synthesis of trans-fused butyrolactones.
  作者：Suzanne M. Ruder、Robert C. Ronald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95668-5

  日期：1987.1

  Stereoselective rearrangement of cis-5-(4-methoxybenzyl)-spiro[5,2]-octan-4-ol cis-1 in acidified THF-90% H2O2 affords 9-oxabicyclo[6.2.1]nonyl hydroperoxides 7 and 8 which are converted to medium-ring, keto-butyrolactones 2 and 3.

  在酸化的THF-90％H 2 O 2中对顺-5-（4-甲氧基苄基）-螺[5,2]-辛-4-醇顺-1进行立体选择性重排，得到9-氧杂双环[6.2.1]壬基氢过氧化物7和8分别转化为中环酮丁内酯2和3。