5-oxo-5,10-dihydrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid | 152119-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-5,10-dihydrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxo-10H-benzo[b][1,8]naphthyridine-9-carboxylic acid
• CAS: 152119-78-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: IVQJGZOZJYXNSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5,10-dihydrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-oxo-10H-benzo[b][1,8]naphthyridine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chen; Deady; Baguley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二苯醚 、 邻二氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-oxo-5,10-dihydrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
  作者：Chen, Qingping、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——
• Chen Qingping, Deady Leslie W., Baguley Bruce C., Denny William A., J. Med. Chem, 37 (1994) N 5, S 593-597
  作者：Chen Qingping, Deady Leslie W., Baguley Bruce C., Denny William A.

  DOI：——

  日期：——