2,7-bis(dimethylaminomethyl)cycloheptan-1-one | 100527-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,7-bis(dimethylaminomethyl)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 2,7-bis-dimethylaminomethyl-cycloheptanone；2,7-Bis-dimethylaminomethyl-cycloheptanon；2,7-Bis-dimethylamino-methyl-cycloheptanon；2,7-Bis(dimethylaminomethyl)cycloheptanone；2,7-bis[(dimethylamino)methyl]cycloheptan-1-one
• CAS: 100527-94-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: QDDPJRXRDUAAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基锂 、 2,7-bis(dimethylaminomethyl)cycloheptan-1-one 生成 1-(11-dimethylaminomethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohePt[a]indolizin-6-yl)-ethanone 、 1-(11-acetoxymethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohePt[a]indolizin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  63.氨基烷基叔甲醇和衍生产品。第八部分 一些1-烷基和1：2-环烷吡咯啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000338
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 环庚酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,7-bis(dimethylaminomethyl)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脂环族1,5,9-三酮的合成方法。反氨基甲基化反应

  摘要：

  通过二酮缩合，迈克尔反应，并从曼尼希单碱基和双碱基以及环烷酮开始，获得分子中具有5、6、7元环的各种组合的脂环族1,5,9-三酮。后一种方法伴随有转氨甲基化，这是在三酮制备中首次观察到的。改进了迈克尔反应产物的环状形式的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428017050128

文献信息

• The Use of Substituted Phenols in the Mannich Reaction and the Dehalogenation of Aminomethylhalophenols
  作者：F. F. BLICKE、F. J. McCARTY

  DOI：10.1021/jo01090a008

  日期：1959.8
• Muehlstaedt,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2638 - 2648
  作者：Muehlstaedt,M.

  DOI：——

  日期：——
• Die doppelte Aminomethylierung der Cyclanone. 2,7-Dimethylen-cycloheptanon und 2,7-Dimethyl-tropon.-Mannick-Rk. mit Cyclandionen-1,2
  作者：M. M�hlst�dt

  DOI：10.1007/bf00602698

  日期：——