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2,6-bis(dimethylaminomethyl)cyclohexan-1-one | 2478-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(dimethylaminomethyl)cyclohexan-1-one
英文别名
2,6-bisdimethylaminomethylcyclohexan-1-one;2,6-bis-dimethylaminomethyl-cyclohexanone;2,6-Bis-dimethylaminomethyl-cyclohexanon;2.6-Bis-(dimethylaminomethyl)-cyclohexanon;2,6-Bis((dimethylamino)methyl)cyclohexanone;2,6-bis[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one
2,6-bis(dimethylaminomethyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
2478-21-9
化学式
C12H24N2O
mdl
MFCD00128011
分子量
212.335
InChiKey
WFFCWXMFKGCIGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:320d41972fb3d20a237a8891713d778b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(dimethylaminomethyl)cyclohexan-1-one 生成 3-phenyl-3-sulfanylidene-3λ5-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
    参考文献:
    名称:
    Butin, B. M.; Isaeva, G. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 1, p. 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛盐酸二甲胺环己酮盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,6-bis(dimethylaminomethyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    脂环族1,5,9-三酮的合成方法。反氨基甲基化反应
    摘要:
    通过二酮缩合,迈克尔反应,并从曼尼希单碱基和双碱基以及环烷酮开始,获得分子中具有5、6、7元环的各种组合的脂环族1,5,9-三酮。后一种方法伴随有转氨甲基化,这是在三酮制备中首次观察到的。改进了迈克尔反应产物的环状形式的结构。
    DOI:
    10.1134/s1070428017050128
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文献信息

  • Intercalates and exfoliates formed with organic pesticide compounds and compositions containing the same
    申请人:AMCOL INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:EP0808568A1
    公开(公告)日:1997-11-26
    Intercalates formed by contacting an activated layered material, e.g., an activated phyllosilicate, with an intercalant pesticide to intercalate an intercalant pesticide between adjacent platelets of the layered material are disclosed. Sufficient intercalant pesticide is sorbed between adjacent platelets to expand the adjacent platelets to a spacing of at least about 5 Å (as measured after water removal to a maximum of 5% by weight water) up to about 100 Å, and preferably in the range of about 10 to about 45 Å, so that, if desired, the intercalate can be exfoliated into individual platelets. The intercalate can be combined with an organic liquid to form a viscous composition for delivery of a pesticide compound. Alternatively, the intercalate can be exfoliated prior to combination with the organic liquid. The intercalated complex also can be admixed with solid particles to provide a granular, dust, or wettable powder pesticide composition.
    本发明公开了通过将活化的层状材料(例如活化的叶硅酸盐)与插层剂杀虫剂接触,使插层剂杀虫剂在层状材料的相邻小板之间插层而形成的互化物。相邻小板之间吸附了足够的插层农药,使相邻小板之间的间距扩大到至少约 5 Å(按除至最多 5%(重量)后的测量值)至约 100 Å,最好在约 10 Å 至约 45 Å 的范围内,这样,如果需要,插层可以剥离成单个小板。夹层可以与有机液体结合,形成一种粘性组合物,用于输送农药化合物。或者,也可以在与有机液体结合之前将中间产物剥离。夹层复合物还可以与固体颗粒混合,形成颗粒状、粉尘状或可湿性粉末状农药组合物。
  • Method and compositions for controlling release of organic compositions
    申请人:Boyd A. Stephen
    公开号:US20060157667A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    A method and compositions using layered clays with monovalent potassium, ammonium or cesium ions in the galleries of the clay which are also occupied by a preferably polar or semi polar organic compound. The method and compositions are particularly useful for controlled release of pesticides, insecticides, herbicides, fungicides, nematocides and contaminants in the presence of calcium or magnesium, or other naturally occurring inorganic cations as divalent displacement ions providing the release.
    一种使用层状粘土的方法和组合物,粘土的廊道中含有单价钾离子离子或离子,这些离子也被优选的极性或半极性有机化合物占据。在有或其他天然存在的无机阳离子作为二价置换离子提供释放的情况下,这种方法和组合物特别适用于杀虫剂杀虫剂除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂和污染物的控制释放。
  • The Use of Substituted Phenols in the Mannich Reaction and the Dehalogenation of Aminomethylhalophenols
    作者:F. F. BLICKE、F. J. McCARTY
    DOI:10.1021/jo01090a008
    日期:1959.8
  • Muehlstaedt,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2638 - 2648
    作者:Muehlstaedt,M.
    DOI:——
    日期:——
  • 63. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part VIII. Some 1-alkyl- and 1 : 2-cycloalkano-pyrrocolines
    作者:P. A. Barrett、K. A. Chambers
    DOI:10.1039/jr9580000338
    日期:——
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