2,3-Diphenyl-1,3-oxazolidine | 16285-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2,3-diphenyloxazolidine；2,3-diphenyl-oxazolidine；2,3-Diphenyl-oxazolidin；2.3-Diphenyl-oxazolidin；2,3,5-Diphenyloxazolidine
• CAS: 16285-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DMJKYZSJXFANKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-1,3-oxazolidine 、 重氮乙酸甲酯 在 铜 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以13%的产率得到methyl trans-2,4-diphenylmorpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of metiloxycarbonylcarbene, which was generated by catalytic thermal decomposition of methyl diazoacetate, with 3-ethyl-2-phenyl- or 2,3-diphenyloxazolidines resulted in the insertion of the former predominantly at the C-N bond of the oxazolidine ring to produce substituted esters of morpholine-3-carboxylic acid.

  DOI：

  10.1023/a:1015057519648
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-Diphenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  基于醛与氨基醇缩合合成含(η6-芳烃)三羰基铬基团的新型1,3-恶唑烷和1,3-恶嗪烷

  摘要：

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2153-0

文献信息

• Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
  作者：Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/d0gc01977a

  日期：——

  aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，
• Synthesis of N-(Dialkylaminoalkyl)alcohols by Homogeneously Catalyzed Hydrogenolysis of Cyclic N,O-Acetals
  作者：Vitali I. Tararov、Renat Kadyrov、Thomas H. Riermeier、Armin Börner

  DOI：10.1055/s-2002-20039

  日期：——

  The homogeneously catalyzed hydrogenation of 1,3-ox-azolidines affording unsymmetrically substituted 2-N-(dialkylamino)ethanols is reported showing for the first time that Rh(I) catalysts based on chelating diphosphines can be advantageous for this reaction.

  据报道，1,3-恶唑烷的均相催化氢化得到不对称取代的 2-N-(二烷基氨基)乙醇，这首次表明基于螯合二膦的 Rh(I) 催化剂可能对该反应有利。
• One-Pot Synthesis of Ethyl 3-(2-Hydroxyalkyl)aminoalkanoates by Ring Opening of 1,3-Oxazolidines Using Reformatsky Reagent
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hiroshi Kishi、Kouji Kitano、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.67.1765

  日期：1994.6

  Oxazolidines, obtained by the condensation of aldehydes with 2-anilino-1-alkanols, react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate under mild reaction conditions to afford ethyl 3-(2-hydroxyalkyl)aminoalkanoates.

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。
• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。
• Singh, Harjit; Sarin, Rakesh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2623 - 2640
  作者：Singh, Harjit、Sarin, Rakesh

  DOI：——

  日期：——