(4-Oxy-benzyl)-β-naphthylamin | 97306-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Oxy-benzyl)-β-naphthylamin
• 英文别名: 4-[2]Naphthylaminomethyl-phenol；4-[(Naphthalen-2-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 97306-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: NTYCFSJLXUCNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Oxy-benzyl)-β-naphthylamin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 22.0h， 以69%的产率得到4-(naphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过CH键功能化形成双CS键：由N-取代的芳基胺和元素硫合成苯并噻唑和萘并[2,1-d]噻唑

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07366f
• 作为产物：
  描述：

  2-p-Hydroxybenzylideneaminonapthalene 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 (4-Oxy-benzyl)-β-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  Emmerich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 241, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Methylcyclohexanones with Substituted Benzaldehydes and 2-Naphthylamine
  作者：N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva、S. I. Firgang、A. S. Shashkov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000036073.49961.28

  日期：2004.4

  Cascade heterocyclization of 3(4)-methylcyclohexanone, substituted benzaldehyde, and 2-naphthyl-amine in a polar solvent in the presence of hydrochloric acid afforded the corresponding 5-aryl-2(3)-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridines and 12-aryl-9(10)-methyl-8,9,10,11-tetrahydrobenz[a]acridines having an asymmetric carbon atom in position 2 or 3.
• KOZLOV, N. S.;ZHIXAREVA, O. D.;ANDREEVA, E. I.;ROZHKOVA, N. G.;KUKALENKO,+, VESTSI. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 59-65
  作者：KOZLOV, N. S.、ZHIXAREVA, O. D.、ANDREEVA, E. I.、ROZHKOVA, N. G.、KUKALENKO,+

  DOI：——

  日期：——
• Double C–S bond formation via C–H bond functionalization: synthesis of benzothiazoles and naphtho[2,1-d]thiazoles from N-substituted arylamines and elemental sulfur
  作者：Xiaoming Zhu、Yuzhong Yang、Genhua Xiao、Jianxin Song、Yun Liang、Guobo Deng

  DOI：10.1039/c7cc07366f

  日期：——

  A novel, atom economic, and environmentally friendly method for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles and 2-substituted naphtho[2,1-d]yhiazoles from N-substituted arylamines and elemental sulfur has been developed under metal-free conditions. The reaction underwent the process of double C-S bonds formation through C-H bonds functionalization.

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。
• Emmerich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 241, p. 344
  作者：Emmerich

  DOI：——

  日期：——