(1R,4R,5S,11aS)-1,4-epoxy-5-methoxy-3,4,5,11a-tetrahydro-1H-oxepino[3,4-b]chromen-11a-ol | 1311287-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,4R,5S,11aS)-1,4-epoxy-5-methoxy-3,4,5,11a-tetrahydro-1H-oxepino[3,4-b]chromen-11a-ol
• 英文别名: (1R,3R,4S,10aS)-3,4-dihydro-4-methoxy-3,1-(methyleneoxy)pyrano[3,4-b]chromen-10a(1H)-ol；(1R,2S,12S,13R)-12-methoxy-3,15,16-trioxatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,10-tetraen-2-ol
• CAS: 1311287-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: DFJACMFOSFQBIR-RQJABVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,3R,10aR)-1,10a-dihydro-1,3-(methyleneoxy)pyrano[3,4-b]chromen-4(3H)-one 、 (1R,4R,5S,11aS)-1,4-epoxy-5-methoxy-3,4,5,11a-tetrahydro-1H-oxepino[3,4-b]chromen-11a-ol
  参考文献：
  名称：

  左旋葡萄糖酮合成手性色烯

  摘要：

  Levoglucosenone 是一种可从纤维素获得的光学活性 α,β-不饱和酮，它与 2-羟基苯甲醛发生立体选择性 oxa-Michael-aldol 多米诺反应，形成光学活性 oxepino[4,5-b]chromen-1-ones。这些被亲核试剂攻击的化合物会再环化为 4-取代的氧杂[3,4-b]色烯-11a-醇，而它们用 SOCl2 处理的肟通过贝克曼断裂转化为 3-氰基-2H-色烯。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0318-4

文献信息

• A concise approach to chiral chromenes based on levoglucosenone
  作者：Аlexander V. Samet、Dmitriy N. Lutov、Sergei I. Firgang、Konstantine A. Lyssenko、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.004

  日期：2011.6

  Levoglucosenone, a chiral alpha,beta-unsaturated ketone derived from cellulose, undergoes a stereoselective domino oxa-Michael-aldol reaction with 2-hydroxybenzaldehydes affording optically active pyrano[3,4-b]chromenes. The latter are further converted into 2H-chromenes via a Beckmann fragmentation reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.