2,2,6,6-tetramethyl-1-phenylpiperidine | 96927-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-phenylpiperidine
• 英文别名: N-phenyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；1-phenyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 96927-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: RNJVWBFTXMDUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-phenylpiperidine 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以29%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-p-tolylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Dimetalation: The Acidity of Monometalated Arenes Towards Superbasic Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<3985::aid-ejoc3985>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基芳烃的原位邻位锂化/功能化

  摘要：

  已经开发了一种用于五氟硫烷基芳烃的邻位官能化的通用方法。邻-在硅、锗和锡亲电子试剂存在下，在 -60 °C 下用四甲基哌啶锂进行锂化，以中等至高产率提供捕获的产物。锂化过程中精确的温度范围和亲电试剂的存在对于成功的反应很重要，因为五氟硫烷基在高于 -40 °C 的温度下充当有能力的离去基团。氟、溴、碘、可烯醇化的酮、氰基、酯、酰胺和未取代的氨基官能团与反应条件相容。还证明了 2-二甲基甲硅烷基五氟硫烷基苯转化为 2-卤代衍生物，可用作交叉偶联化学中的起始材料。

  DOI：

  10.1039/d1cc06140b

文献信息

• Practical and Scalable Synthesis of Borylated Heterocycles Using Bench-Stable Precursors of Metal-Free Lewis Pair Catalysts
  作者：Arumugam Jayaraman、Luis C. Misal Castro、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00248

  日期：2018.11.16

  A practical and scalable metal-free catalytic method for the borylation and borylative dearomatization of heteroarenes has been developed. This synthetic method uses inexpensive and conveniently synthesizable bench-stable precatalysts of the form 1-NHR2-2-BF3-C6H4, commercially and synthetically accessible heteroarenes as substrates, and pinacolborane as the borylation reagent. The preparation of several

  已开发出一种实用且可扩展的无杂芳烃的硼化和硼基脱芳香化的无金属催化方法。这种合成方法使用廉价且可方便合成的1-NHR 2 -2-BF 3 -C 6 H 4形式的台式稳定型预催化剂。，市售和合成途径可得到的杂芳烃作为底物，频哪醇硼烷作为硼化试剂。在无溶剂条件下，无需使用Schlenk技术或手套箱即可制备2和50 g规模的数个硼化杂环。使用这种经济高效的绿色方法还可以实现其中一种杂芳烃底物的公斤级硼化，这证明了我们的方法可以在精细化工行业中方便地实施的事实。
• 1,2-Difunctionalization of Aryl Triflates: A Direct and Modular Access to Diversely Functionalized Anilines
  作者：Seoyoung Cho、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00320

  日期：2020.2.21

  ortho-Amino difunctionalization of aryl triflates has been achieved via a three-component reaction. The cascade reaction proceeds through a zincate base-mediated deprotonative formation of a reactive aryne intermediate, in situ nucleophilic addition, and coupling with electrophilic partners. This strategy leverages the advantageous reactivity of organozincate intermediates, enabling the installation

  已通过三组分反应实现了芳基三氟甲磺酸酯的邻氨基双官能化。级联反应通过锌盐介导的反应性芳烃中间体的去质子形成，原位亲核加成以及与亲电子伴侣偶联而进行。该策略利用了有机锌酸盐中间体的有利反应性，能够以模块化的方式安装各种功能，例如胺，叠氮化物，氧，硫，卤化物，炔基，芳基，乙烯基和烷基，以合成各种苯胺骨架。
• Replacing C₆F₅ groups with Cl and H atoms in frustrated Lewis pairs: H₂ additions and catalytic hydrogenations
  作者：K. Chernichenko、B. Kótai、M. Nieger、S. Heikkinen、I. Pápai、T. Repo

  DOI：10.1039/c6dt04649e

  日期：——

  prepared in a few synthetic steps and demonstrated the cleavage of H2 under mild conditions. Depending on the nature of the dialkylamino group, X, and Z, the stability of the produced zwitterionic H2 adducts varies from isolated solids indefinitely stable in an inert atmosphere to those quickly equilibrating with the initial aminoborane and H2. Using a combined experimental/computational approach on a series

  含有BXZ基团的2-（二烷基氨基）苯基硼烷是通过几个合成步骤制备的，其中X，Z = C 6 F 5，Cl和H，并证明在温和条件下H 2的裂解。取决于二烷基氨基基团X和Z的性质，所产生的两性离子H 2加合物的稳定性从在惰性气氛中无限稳定地分离的固体到迅速与起始氨基硼烷和H 2平衡的固体变化。使用组合的实验/计算方法，对一系列同构结构的氨基硼烷（二烷基氨基= 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基），证明了取代基的电负性和空间效应通常遵循趋势C 6。˚F 5〜氯»H.这个观察是针对实际应用设计新的FLP信号有用。作为一个例子，我们证明了在温和条件下炔烃加氢成顺式烯烃，这是由先前开发的C 6 F 5取代的氨基硼烷的氯类似物催化的。氨基氯硼烷或其H 2加合物中存在BHCl基团，其特征是H和Cl原子易于重新分布，并形成多氯和多氢化物。
• ADHESIVE COMPOSITION, CIRCUIT CONNECTING MATERIAL, CONNECTING STRUCTURE FOR CIRCUIT MEMBER, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1754762A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The adhesive composition of the invention comprises a thermoplastic resin, a radical polymerizing compound, a radical polymerization initiator and a radical polymerization regulator. According to the present invention it is possible to provide an adhesive composition, a circuit connecting material, a connection structure for a circuit member and a semiconductor device whereby curing treatment can be carried out with sufficient speed at low temperature, curing treatment can be carried out with a wide process margin, and adequately stable adhesive strength can be obtained.

  本发明的粘合剂组合物包括热塑性树脂、自由基聚合化合物、自由基聚合引发剂和自由基聚合调节剂。根据本发明，可以提供一种粘合剂组合物、一种电路连接材料、一种电路部件和半导体器件的连接结构，从而可以在低温下以足够快的速度进行固化处理，可以以较大的工艺余量进行固化处理，并且可以获得足够稳定的粘合强度。
• SOLID TITANIUM CATALYST COMPONENT, CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1816146A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  The present invention provides a process for producing an α-olefin polymer comprising polymerizing or copolymerizing (a) C3 or higher α-olefin(s) in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising solid titanium catalyst component (I) containing titanium, magnesium, halogen, and a compound with a specific structure having two or more ether linkages and organometallic catalyst component (II) with high catalytic activity. In this process, particularly even in (co)polymerizing (a) higher olefin(s), demineralization is unnecessary. A 4-methyl-1-pentene-based polymer obtained by polymerization using the catalyst of the present invention is excellent in tacticity, transparency, heat resistance, and releasability, and the polymer is particularly suitable for a release film.

  本发明提供了一种生产α-烯烃聚合物的工艺，该工艺包括在烯烃聚合催化剂存在下，使(a)C3或更高的α-烯烃聚合或共聚，烯烃聚合催化剂包括固体钛催化剂组分(I)，固体钛催化剂组分(I)含有钛、镁、卤素和具有两个或更多醚键的特定结构的化合物，以及具有高催化活性的有机金属催化剂组分(II)。在这一工艺中，特别是甚至在（a）高级烯烃的（共）聚合过程中，也不需要进行脱矿物质处理。使用本发明催化剂聚合得到的 4-甲基-1-戊烯基聚合物在触感、透明度、耐热性和可释放性方面都很出色，这种聚合物特别适合用作离型膜。