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1-tributylstannyl-methylnaphthalene | 113688-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tributylstannyl-methylnaphthalene
英文别名
1-naphthyltributyltin
1-tributylstannyl-methylnaphthalene化学式
CAS
113688-53-2
化学式
C23H36Sn
mdl
——
分子量
431.249
InChiKey
MXQCEDZAVKRLQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    464.3±38.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.77
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Oxidation of benzylsilanes and benzyltins by oxovanadium(V) compound and molecular oxygen
    作者:Toshikazu Hirao、Chihiro Morimoto、Takashi Takada、Hidehiro Sakurai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00352-0
    日期:2001.6
    Benzylsilane and benzyltin compounds were oxidized by oxovanadium(V) compound under an oxygen atmosphere to afford the corresponding aromatic aldehydes (ketones) and/or carboxylic acids. In the reaction of benzyltins, oxovanadium(V) compound can be reduced to 0.5 molar amounts. The reaction of benzylsilanes is considered to proceed via electron-transfer process. On the other hand, benzyltins may undergo
    氧气氛下,通过(V)化合物苄基硅烷苄基化合物,得到相应的芳族醛()和/或羧酸。在苄基的反应中,(V)化合物可以减少至0.5摩尔量。苄基硅烷的反应被认为是通过电子转移过程进行的。另一方面,苄基可能会发生属转移反应以生成苄基物种,它们会通过非自由基过程直接转移到羰基化合物上。
  • Oxidation of benzyltins by oxovanadium(V) compound and molecular oxygen
    作者:Toshikazu Hirao、Chihiro Morimoto、Takashi Takada、Hidehiro Sakurai
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00083-1
    日期:2001.3
    Benzyltin compounds were oxidized by oxovanadium(V) compound under an oxygen atmosphere to afford the corresponding aromatic aldehydes (ketone) and/or carboxylic acids.
    氧气氛下,通过(V)化合物化苄化合物,得到相应的芳族醛()和/或羧酸
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.1, page 94 - 98
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • TIUS M. A.; GOMEZ-GALENO J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 23, 2571-2574
    作者:TIUS M. A.、 GOMEZ-GALENO J.
    DOI:——
    日期:——
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