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Diethyl α-(benzylthio)benzylphosphonate
Diethyl α-(benzylthio)benzylphosphonate | 70660-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl α-(benzylthio)benzylphosphonate
英文别名
Diethyl [(benzylsulfanyl)(phenyl)methyl]phosphonate;[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]sulfanylmethylbenzene
CAS
70660-17-2
化学式
C
18
H
23
O
3
PS
mdl
——
分子量
350.419
InChiKey
MWJYSAJGNJMZFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Phosphonic acid, (mercaptophenylmethyl)-, diethyl ester
70660-07-0
C
11
H
17
O
3
PS
260.294
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Diethyl α-(benzylsulfinyl)benzylphosphonate
93383-33-6
C
18
H
23
O
4
PS
366.418
反应信息
作为反应物:
描述:
Diethyl α-(benzylthio)benzylphosphonate
在
过氧乙酸
、
正丁基锂
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
3-<2-(Benzylsulfonyl)-2-phenylethenyl>-4H-thiochroman-4-one 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Thiopyranothiopyran chemistry. 2. Synthesis of 2,4-diphenyl-4H-benzo[e]thiopyrano[3,4-b]thiopyran-10-one
摘要:
DOI:
10.1021/jo00200a025
作为产物:
描述:
二苄基硫醚
在
磺酰氯
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Diethyl α-(benzylthio)benzylphosphonate
参考文献:
名称:
Thiopyranothiopyran chemistry. 1. Synthesis of 1,3,5,7-tetraphenylthiopyrano[4,3-c]thiopyran 2,2,6,6-tetraoxide
摘要:
DOI:
10.1021/jo00200a024
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文献信息
MIKOLAJCZYK M.; GRZEJSZCZAK S.; CHEFEZYNSKA A.; ZATORSKI A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 2967-2972
作者:
MIKOLAJCZYK M.、 GRZEJSZCZAK S.、 CHEFEZYNSKA A.、 ZATORSKI A.
DOI:
——
日期:
——
CHEN, CHIN, H. REYNOLDS, G. -A.;SMITH, D. L.;FOX, J. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5136-5143
作者:
CHEN, CHIN, H. REYNOLDS, G. -A.、SMITH, D. L.、FOX, J. L.
DOI:
——
日期:
——
CBEN, CHIN, H.;KELTS, L. W.;LUSS, H. R.;FOX, J. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5143-5147
作者:
CBEN, CHIN, H.、KELTS, L. W.、LUSS, H. R.、FOX, J. L.
DOI:
——
日期:
——
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